মলিবডেনাম কোফ্যাক্টরের ঘাটতি টাইপ এ চিকিৎসার জন্য
Zydus Lifesciences ঘোষণা করেছে যে তার সম্পূর্ণ মালিকানাধীন সহযোগী প্রতিষ্ঠান Sentynl Therapeutics, Inc. (Sentynl) UK মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) থেকে NULIBRY (ফসডেনোপ্টেরিন) রোগীদের জন্য প্রথম-শ্রেণীর থেরাপি হিসাবে ইনজেকশন দেওয়ার জন্য বিপণনের অনুমোদন পেয়েছে। যুক্তরাজ্যে (জিবি) মলিবডেনাম কোফ্যাক্টরের ঘাটতি টাইপ এ (এমওসিডি) আছে। এটি একটি অত্যন্ত বিরল, জীবন-হুমকির জিনগত ব্যাধি যা সাধারণত শিশুদের মধ্যে দ্রুত অগ্রসর হয়। এটা বোঝা যায় যে বিশ্বব্যাপী 150 টিরও কম রোগী আক্রান্ত, এবং মধ্যম বেঁচে থাকার বয়স 4 বছর।
NULIBRY হল একটি প্রথম-শ্রেণীর সিন্থেটিক সিপিএমপি সাবস্ট্রেট রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি যা 2021 সালে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বারা অনুমোদিত MoCD টাইপ A রোগীদের মৃত্যুর ঝুঁকি কমাতে। UK MHRA-এর এই সিদ্ধান্তের পর, NULIBRY হল UK-এ টাইপ A MoCD-এর জন্য অনুমোদিত প্রথম এবং একমাত্র থেরাপি।
দ্বারা চালিত ক্যাপিটাল মার্কেটস – লাইভ নিউজ
দাবিত্যাগ: কোন বিজনেস স্ট্যান্ডার্ড সাংবাদিক এই বিষয়বস্তু তৈরির সাথে জড়িত ছিল না
প্রাথমিক রিলিজ: 20 এপ্রিল, 2024 | বিকাল 5:21 আইএসটি
