পরীক্ষামূলক টাইপ 1 ডায়াবেটিসের ওষুধ অগ্ন্যাশয়ের কোষকে ইমিউন সিস্টেমের আক্রমণ থেকে রক্ষা করে

গবেষকরা বলছেন যে ওষুধটি অনন্য কারণ এটি সরাসরি অগ্ন্যাশয়ের ইনসুলিন তৈরিকারী বিটা কোষকে লক্ষ্য করে, এই কোষগুলিকে শরীরের নিজস্ব ইমিউন সিস্টেম কোষের আক্রমণ থেকে রক্ষা করার লক্ষ্য রাখে। গবেষকরা বলছেন যে এই ধরনের কোষগুলির জন্য ওষুধের নির্দিষ্টতা কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সহ মানুষের মধ্যে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার সক্ষম করতে পারে। মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি প্রাণীর (মানুষ সহ) কোষ লাইন ক্লোন করে বা অভিন্ন প্রতিলিপি তৈরি করে তৈরি করা হয়।

ফলাফলগুলি সম্প্রতি অনলাইনে এবং মে ইস্যুতে রিপোর্ট করা হয়েছিল ডায়াবেটিস, টাইপ 1 ডায়াবেটিসের জন্য নতুন ওষুধের বিকাশের সম্ভাবনা বাড়ায়, একটি অটোইমিউন রোগ যা প্রায় 2 মিলিয়ন আমেরিকান শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে এবং এর কোন নিরাময় বা প্রতিরোধ নেই। টাইপ 2 ডায়াবেটিসের বিপরীতে, যেখানে অগ্ন্যাশয় খুব কম ইনসুলিন তৈরি করে, টাইপ 1 ডায়াবেটিসে, অগ্ন্যাশয় ইনসুলিন তৈরি করে না কারণ ইমিউন সিস্টেম অগ্ন্যাশয় কোষগুলিকে আক্রমণ করে যা ইনসুলিন তৈরি করে।

ইনসুলিনের অভাব রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ন্ত্রণে শরীরের ক্ষমতায় হস্তক্ষেপ করে।

জনস হপকিন্স ইউনিভার্সিটি স্কুলের ফিজিওলজির সহযোগী অধ্যাপক ড্যাক্স ফু, পিএইচডি বলেছেন, “যদি অবস্থাটি সঠিকভাবে পরিচালনা করা না হয়, তাহলে টাইপ 1 ডায়াবেটিস রোগীরা সারাজীবন ইনসুলিন ইনজেকশন এবং স্ট্রোক এবং দৃষ্টি সমস্যা সহ অনেক জটিলতার সম্মুখীন হন” মেডিসিন এবং গবেষণা দলের নেতা.

ফু বলেন, mAb43 বিটা কোষের পৃষ্ঠে একটি ছোট প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয়, যা আইলেট নামক ক্লাস্টারে বাস করে। ড্রাগটি একটি ঢাল বা চাদর প্রদান করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যাতে বিটা কোষগুলিকে প্রতিরোধ ব্যবস্থার কোষ দ্বারা আক্রমণ থেকে আড়াল করা হয় যা তাদের “আক্রমণকারী” হিসাবে দেখে। গবেষকরা মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলির মাউস সংস্করণ ব্যবহার করেছেন এবং মানব গবেষণার জন্য মানবিক সংস্করণগুলি বিকাশ করতে হবে।

বর্তমান গবেষণায়, গবেষকরা 10 সপ্তাহ বয়সে টাইপ 1 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত 64টি নন-মোটা ইঁদুরের মধ্যে শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রতি সপ্তাহে mAb43 ইনজেকশন দেন। 35 সপ্তাহ পরে, সমস্ত ইঁদুরের আর ডায়াবেটিস ছিল না। ইঁদুরগুলির মধ্যে একজনের কিছু সময়ের জন্য ডায়াবেটিস ছিল কিন্তু 35 সপ্তাহে সেরে ওঠে এবং অ্যান্টিবডিগুলি পরিচালনা করার আগে ইঁদুরটি ডায়াবেটিসের প্রাথমিক লক্ষণ দেখায়।

একই ধরনের ডায়াবেটিস-প্রবণ ইঁদুরের পাঁচটিতে, গবেষকরা 14 সপ্তাহের বয়স না হওয়া পর্যন্ত mAb43 এর সাপ্তাহিক ডোজ বিলম্বিত করেন, তারপর ডোজ চালিয়ে যান এবং 75 সপ্তাহ পর্যন্ত পর্যবেক্ষণ করেন। গ্রুপের পাঁচ জনের মধ্যে একজনের ডায়াবেটিস ছিল, কিন্তু কোনো প্রতিকূল ঘটনা লক্ষ্য করা যায়নি, গবেষকরা বলেছেন।

যে পরীক্ষায় mAb43 প্রথম দিকে দেওয়া হয়েছিল, সেখানে ইঁদুররা 75 সপ্তাহ পর্যবেক্ষণে বেঁচেছিল, তার তুলনায় প্রায় 18-40 সপ্তাহ নিয়ন্ত্রণে থাকা ইঁদুররা ওষুধ গ্রহণ করেনি।

পরবর্তীতে, পোস্টডক্টরাল ফেলো দেবী কাসিনাথন এবং ঝুও সহ গবেষকরা, mAb43 প্রাপ্ত ইঁদুরগুলিকে আরও ঘনিষ্ঠভাবে দেখেছিলেন এবং অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষগুলি প্রসারিত হচ্ছে কিনা তা দেখতে Ki67 নামক একটি বায়োমার্কার ব্যবহার করেছিলেন। অ্যান্টিবডিগুলির সাথে চিকিত্সার পরে, ইমিউন কোষগুলি বিটা কোষ থেকে পিছিয়ে যায়, এই অঞ্চলে প্রদাহের পরিমাণ হ্রাস করে, তারা বলেছিল। উপরন্তু, বিটা কোষ ধীরে ধীরে সংখ্যাবৃদ্ধি শুরু করে।

“ইনসুলিন থেরাপির সাথে mAb43 এর সংমিশ্রণ ধীরে ধীরে ইনসুলিনের ব্যবহার হ্রাস করতে পারে যখন বিটা কোষগুলি পুনরুত্পাদন হয়, অবশেষে রক্তে শর্করাকে নিয়ন্ত্রণ করতে ইনসুলিনের পরিপূরকগুলি ব্যবহার করার প্রয়োজনীয়তা দূর করে,” কাসিনাথন বলেন।

দলটি দেখেছে যে mAb43 বিশেষভাবে বিটা কোষের সাথে আবদ্ধ, যা প্রায় 1 বা 2 শতাংশ অগ্ন্যাশয় কোষ তৈরি করে।

আরেকটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ড্রাগ, টেপলিজুমাব, 2022 সালে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। টেপলিজুমাব টি কোষের সাথে আবদ্ধ হয়, এটি ইনসুলিন উৎপাদনকারী বিটা কোষের জন্য কম ক্ষতিকর করে তোলে। ওষুধটি ক্লিনিকাল (পর্যায় 3) টাইপ 1 ডায়াবেটিসের সূচনা প্রায় দুই বছর বিলম্বিত করতে দেখা গেছে, যার ফলে এই রোগে আক্রান্ত ছোট বাচ্চারা পরিপক্ক হতে পারে এবং সারাজীবন ইনসুলিন ইনজেকশন এবং খাদ্যতালিকাগত সীমাবদ্ধতাগুলি পরিচালনা করতে শিখতে পারে।

“mAb43 টেপলিজুমাবের চেয়ে দীর্ঘ সময়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে এবং ডায়াবেটিস শুরু হতে বিলম্ব করতে পারে, এমনকি ডোজ করার সময় দীর্ঘ সময়ের জন্য,” ফু বলেন।

“চলমান প্রচেষ্টায়, আমরা এই অ্যান্টিবডির একটি মানবিক সংস্করণ তৈরি করার লক্ষ্য রাখি এবং টাইপ 1 ডায়াবেটিস প্রতিরোধ করার ক্ষমতা পরীক্ষা করার জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করি এবং এটির কোন লক্ষ্যবহির্ভূত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া আছে কিনা তা বোঝার জন্য,” গুও বলেছেন।

গবেষণায় অবদান রাখা অন্যান্য বিজ্ঞানীদের মধ্যে রয়েছে জনস হপকিন্স ইউনিভার্সিটি থেকে ডিলান সার্ভার, জি. উইলিয়াম ওং এবং মারিয়া গোলসন; ইউনিভার্সিটি অফ মেরিল্যান্ডের অ্যারন মিকেলস এবং লিপিং ইউ অফ হপকিন্স চিলড্রেনস; হাসপাতাল।

ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (R01DK125746, P30DK116073, R01DK110183, R01 DK135688, এবং RO1DK084171) এই গবেষণার জন্য অর্থায়ন আংশিকভাবে প্রদান করা হয়েছিল।