ইউসি সান ডিয়েগো স্কুল অফ মেডিসিনের গবেষকদের একটি দল একটি গবেষণার নেতৃত্ব দিয়েছে যা মানুষের অগ্র মস্তিষ্কের বিকাশে নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে।
গবেষণার নেতৃত্বে ছিলেন চাঙ্গুক চুং, পিএইচ.ডি., এবং জিয়াওক্সু ইয়াং, পিএইচ.ডি., স্কুল অফ মেডিসিনের নিউরোসায়েন্স বিভাগের এবং জোসেফ জি গ্লিসন, এমডি, রেডি চিলড্রেনস ইনস্টিটিউট ফর জিনোমিক মেডিসিনের গবেষণাগার থেকে। , সেলুলার স্তরে মানুষের মস্তিষ্ক কীভাবে বিকাশ করে তার একটি গভীর উপলব্ধি প্রদান করে।
অধ্যয়নটি প্রমাণও দেয় যে মানব মস্তিষ্কে অন্যান্য প্রজাতির তুলনায় ইনহিবিটরি নিউরন (dInNs) একটি ভিন্ন উত্স রয়েছে, যেমন ল্যাবরেটরি প্রাণী সাধারণত মস্তিষ্ক গবেষণায় ব্যবহৃত হয়।দলটি সম্প্রতি জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণাপত্রে তাদের ফলাফলের রূপরেখা দিয়েছে প্রকৃতি.
ফোরব্রেন, বা সেরিব্রাল কর্টেক্স, মস্তিষ্কের বৃহত্তম অংশ এবং জ্ঞানীয় চিন্তা, দৃষ্টি, মনোযোগ এবং স্মৃতি সহ বিভিন্ন ফাংশনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। নিউরন হল কোষ যা মস্তিষ্কে সার্কিট হিসাবে কাজ করে। ইনহিবিটরি নিউরনগুলি সাধারণত উত্তেজক নিউরনের জন্য “চালু” সুইচের পরিবর্তে একটি নিউরাল “অফ” সুইচ হিসাবে কাজ করে।
“ইঁদুরের মতো অন্যান্য প্রজাতির তুলনায়, মানুষের একটি খুব বড় এবং কুঁচকানো কর্টেক্স রয়েছে যা উচ্চতর জ্ঞানীয় ফাংশনগুলিকে সমর্থন করতে পারে,” গ্লিসন ব্যাখ্যা করেছিলেন।
তিনি বলেন, ইঁদুরের ইনহিবিটরি নিউরন বিকাশমান মস্তিষ্কের গভীরে উৎপন্ন হয়। বর্তমান গবেষণায় কোষের বংশের মূল্যায়ন করে এই মডেলটি পরীক্ষা করা হয়েছে। তারা ডিআইএনএন এর উপস্থিতি আবিষ্কার করেছে, যা ইঁদুরের মধ্যে অনুপস্থিত। মানুষের মধ্যে এই নির্দিষ্ট ধরনের নিউরনের প্রমাণ পাওয়া মানুষের মস্তিষ্কের বিশেষ প্রকৃতি সম্পর্কে আরও ভালোভাবে বোঝার দরজা খুলে দেয়, তিনি বলেন।
“আমরা আশা করি যে ডিআইএন মানব মস্তিষ্কের নতুন, আরও সঠিক মডেলগুলিকে সমর্থন করবে,” গ্লিসন বলেছেন। “এই আপডেট হওয়া মস্তিষ্কের মডেলটি মৃগীরোগ, সিজোফ্রেনিয়া বা অটিজমের মতো নির্দিষ্ট রোগের উত্স ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে।”
গোষ্ঠীটি মস্তিষ্কের কোষগুলিতে মোজাইক বৈকল্পিকগুলির বংশগতি ট্র্যাজেক্টোরিগুলি সনাক্ত করতে বিশেষভাবে আগ্রহী। “যদি দুটি কোষ একই মাদার সেল ভাগ করে, আমরা বলি তাদের একই বংশ আছে,” ঝং বলেন।
“যদি দুটি পৃথক কোষের একই কাইমেরিক বৈকল্পিক থাকে, তবে তারা একটি সাধারণ মাদার কোষ থেকে জন্মগ্রহণ করে এবং এটি তাদের সমস্ত কন্যার কাছে প্রেরণ করে,” ইয়াং ব্যাখ্যা করেন। “সুতরাং কোষের কাইমেরিক বৈকল্পিকটি মানুষের উপাধির মতো কাজ করে।”
গবেষকরা দুটি নিউরোটাইপিকাল দাতাদের কাছ থেকে সরাসরি মস্তিষ্ক পেয়েছেন যারা প্রাকৃতিক কারণে মারা গেছেন। তারা এই কোষগুলির উত্স সনাক্ত করতে, একই মস্তিষ্কের অঞ্চলে জন্ম নেওয়া বোন কোষগুলি সনাক্ত করতে এবং প্রতিটি “পরিবারের নাম” সমগ্র মস্তিষ্কে ছড়িয়ে পড়ার পরিমাণ নির্ধারণ করতে কাইমেরিক রূপগুলি ব্যবহার করেছিল।
তারা দেখতে পেল যে কিছু প্রতিরোধমূলক এবং উত্তেজক নিউরন মূলত একই পারিবারিক নাম রয়েছে, যা চুং বলেছেন এর অর্থ হল দুটি ধরণের নিউরন একই বংশ ভাগ করে। দুই ধরনের ভ্রূণের মস্তিষ্কের বিকাশে পরে শাখা হতে পারে, তিনি যোগ করেছেন, এই সেলুলার সম্পর্ক অন্যান্য প্রজাতির মধ্যে বিদ্যমান নেই উল্লেখ করে।
“আমরা আশা করি যে আমাদের গবেষণাপত্র অন্যান্য গবেষকদের স্নায়বিক রোগের আরও ভাল মডেল তৈরি করতে সাহায্য করবে এবং প্রতিবন্ধী বিকাশের ফলে কি ধরনের মস্তিষ্কের ব্যাধি হতে পারে,” গ্লিসন উপসংহারে এসেছিলেন।
চাঙ্গুক চুং, জিয়াওক্সু ইয়াং এবং জোসেফ জি গ্লিসন ছাড়াও, ইউসি সান দিয়েগো সহ-লেখক হলেন: রবার্ট এফ. হেভনার, সানফোর্ড রিজেনারেটিভ মেডিসিন কনসোর্টিয়াম, প্যাথলজি বিভাগ, স্কুল অফ মেডিসিন কেং ইওই ভং, স্কুল অফ মেডিসিন নিউরোসায়েন্স বিভাগ; জিনোমিক মেডিসিন এবং রেডি ইনস্টিটিউট ফর চিলড্রেনস জিনোমিক মেডিসিন; রেডি ইনস্টিটিউট; স্কুল অফ মেডিসিন, জিওফ্রয় নোয়েল, ডিপার্টমেন্ট অফ মেডিসিন, চেলসি ব্যারোস, স্কুল অফ মেডিসিন এবং রেডি ইন্সটিটিউট, স্কুল; মেডিসিন এবং রেডি ইনস্টিটিউটের স্বপ্নিল মিত্তল, নিউরোসায়েন্স এবং রেডি ইনস্টিটিউট, স্কুল অফ মেডিসিন, জোহানেস সিএম শ্লাচেটস্কি, ডিপার্টমেন্ট অফ সেলুলার অ্যান্ড মলিকুলার মেডিসিন, স্কুল অফ মেডিসিন;
অতিরিক্ত সহ-লেখকদের মধ্যে রয়েছে: স্টিফেন এফ. কিংসমোর, জেনোমিক মেডিসিনের জন্য রেডি চিলড্রেনস ইনস্টিটিউট, বায়োস্ক্রাইব জিনোমিক্স ইনকর্পোরেটেড মার্টিন ডব্লিউ ব্রেস, অরোরা বিশ্ববিদ্যালয়।
এই কাজটি ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ মেন্টাল হেলথ (NIMH) অনুদান U01MH124890, এবং R21MH134401 দ্বারা সমর্থিত ছিল ল্যারি হিলব্লম ফাউন্ডেশনের অনুদান; তদন্তকারী ব্রেন অ্যান্ড বিহেভিয়ার রিসার্চ ফাউন্ডেশন এবং রেডি চিলড্রেনস ইনস্টিটিউট ফর জিনোমিক মেডিসিন থেকে অনুদান;
