মোটর নিউরন রোগ: আপনার কি জানা দরকার? – মেফেয়ার হেলথ ক্লিনিক

মোটর নিউরন ডিজিজ কি?

মোটর নিউরন ডিজিজ (MND) হল প্রগতিশীল স্নায়বিক ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপ যা কোষগুলিকে ধ্বংস করে যা মৌলিক পেশী আন্দোলন যেমন কথা বলা, হাঁটা, শ্বাস নেওয়া এবং গিলতে নিয়ন্ত্রণ করে।সাধারণত, মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষ থেকে তথ্য উপরের মোটর নিউরন নামে পরিচিত) ব্রেনস্টেম এবং মেরুদণ্ডের স্নায়ু কোষে (যাকে বলা হয় নিম্ন মোটর নিউরন) এবং তাদের থেকে নির্দিষ্ট পেশী পর্যন্ত। যখন এই সংকেতগুলি ব্যাহত হয়, ফলাফলটি প্রগতিশীল পেশী দুর্বলতা, ওজন হ্রাস এবং অনিয়ন্ত্রিত মোচড় (যাকে ফ্যাসিকুলেশন বলা হয়) হতে পারে। অবশেষে, স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করার ক্ষমতা হারিয়ে যেতে পারে। MND বংশগত বা অর্জিত হতে পারে এবং সব বয়সেই ঘটে। মোটর নিউরন রোগ মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায় এবং 40 বছর বয়সের পরে উপসর্গ দেখা দিতে পারে। শিশুদের ক্ষেত্রে, বিশেষ করে যদি এই রোগটি বংশগত বা পারিবারিক হয়, তাহলে জন্মের সময় বা শিশু হাঁটতে শেখার আগে লক্ষণ দেখা দিতে পারে।

মোটর নিউরন রোগের প্রকারভেদ?

MND এর প্রধান প্রকারগুলি হল:

• অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS): এটি ক্লাসিক MND এবং সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। MND আক্রান্ত 10 জনের মধ্যে প্রায় 8 জনের এই ধরনের আছে। লক্ষণগুলি প্রায়শই হাত এবং পায়ে শুরু হয়। প্রাথমিকভাবে, পেশীগুলি শক্ত এবং দুর্বল হয়ে যায়।
• প্রগতিশীল বুলবার পালসি (PBP): প্রায় 10 এমএনডি রোগীর মধ্যে 2 জনের এই ধরনের আছে। প্রথমে আক্রান্ত হয় সেই পেশীগুলি যা বক্তৃতা, চিবানো এবং গিলতে ব্যবহৃত হয় (বুলবার পেশী)।
• প্রগ্রেসিভ মাসকুলার ডিস্ট্রোফি (PMA): এটি MND এর একটি অস্বাভাবিক রূপ। হাত ও পায়ের ছোট পেশী সাধারণত প্রথমে আক্রান্ত হয়, কিন্তু পেশী শক্ত হয় না।
• প্রাথমিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস (PLS): এটি মোটর নিউরন রোগের একটি বিরল রূপ। এটি মূলত পায়ের পেশীতে দুর্বলতা সৃষ্টি করে। এই ধরণের কিছু লোকের হাত বা কথা বলার সমস্যাও হতে পারে।

মোটর নিউরন রোগের লক্ষণ কি কি?

MND একটি প্রগতিশীল রোগ যা সাধারণত ধীরে ধীরে শুরু হয় এবং সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হয়। লক্ষণগুলি কখনও কখনও শরীরের একপাশে শুরু হয় এবং তারপরে ছড়িয়ে পড়ে। সাধারণত, লোকেরা প্রথম যে জিনিসগুলি লক্ষ্য করে তা হল:

• হাত ও খপ্পরে দুর্বলতা
• অস্পষ্ট বক্তৃতা
• দুর্বল পা, ছিটকে পড়ার প্রবণতা
• কাঁধের দুর্বলতার কারণে জিনিস তুলতে অসুবিধা হয়
• খিঁচুনি এবং পেশী কুঁচকে যাওয়া

পরে, এমএনডি রোগীরা:

• সামান্য বা কোন ব্যায়াম
• কথা বলতে কষ্ট হয়, শ্বাস ফেলা এবং গিলে ফেলা

MND সহ কিছু লোক একটি প্রকারের বিকাশ করে ডিমেনশিয়া.

আপনার যদি MND থাকে তবে আপনার দৃষ্টি, স্পর্শ, ঘ্রাণ, শ্রবণ এবং স্বাদের ইন্দ্রিয়গুলি প্রভাবিত হয় না।

মোটর নিউরন ডিজিজ (MND) এর কারণ কি?

MND এর সঠিক কারণ অজানা। আপনি কারো কাছ থেকে MND ধরতে পারবেন না।

সাধারণত, MND পরিবেশগত, জীবনধারা এবং জেনেটিক কারণগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা সৃষ্ট বলে মনে করা হয়।

MND-এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কোনো শনাক্তযোগ্য কারণ ছাড়াই স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে। জেনেটিক মিউটেশনের (বা জেনেটিক ত্রুটি) কারণে প্রতি 10 টির মধ্যে একজন “পারিবারিক” (অর্থাৎ অবস্থা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত)।

যদি একজন ব্যক্তির একটি MND-সম্পর্কিত জিন মিউটেশন থাকে, তাহলে তাদের সন্তানদের MND-সম্পর্কিত জিন মিউটেশনের উত্তরাধিকারসূত্রে 50/50 সম্ভাবনা থাকে।

আপনার পরিবারের কারো যদি MND থাকে, তাহলে পরিবারের অন্য লোকেদের জিন মিউটেশন হয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করা যেতে পারে।

এই জিনে মিউটেশনের উত্তরাধিকারী ব্যক্তিদের MND হওয়ার সম্ভাবনা বেশি, কিন্তু এই জিনে মিউটেশন আছে এমন সব লোকের MND বিকাশ হবে না।

কিভাবে MND নির্ণয় করা হয়?

মোটর নিউরন রোগ নির্ণয় করা কঠিন হতে পারে যখন লক্ষণগুলি প্রথম দেখা যায় কারণ এটি প্রাথমিকভাবে অন্যান্য অনেক অবস্থার মতো দেখায়।

আপনি পরীক্ষাগুলির একটি সিরিজ চালাতে পারেন, যার মধ্যে কয়েকটি অন্যান্য শর্তগুলি দূর করে।

আপনার ডাক্তার আপনাকে একজন নিউরোলজিস্টের কাছে পাঠাতে পারেন, যিনি আপনাকে পরীক্ষা করবেন এবং বিভিন্ন পরীক্ষা করবেন। এই অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

ALS মোটর নিউরন রোগের চিকিৎসা কি কি?

যদিও ALS-MND-এর কোনো প্রতিকার নেই, চিকিৎসা রোগকে ধীর করতে সাহায্য করতে পারে এবং আপনার যে কোনো উপসর্গের উন্নতি করতে পারে।

শ্বাসযন্ত্রের যত্ন

এই চিকিৎসায়, আপনি ঘুমানোর সময় সারারাত পরার জন্য আপনাকে একটি মাস্ক ভেন্টিলেটর সিস্টেম দেওয়া হবে। এই মেশিনগুলি ছোট এবং বহনযোগ্য, এবং আপনি বিভিন্ন ধরণের মাস্ক থেকে বেছে নিতে পারেন যা আপনার জন্য সঠিক। গবেষণা দেখায় যে যারা এই ওষুধটি ব্যবহার করেন তারা কেবল দীর্ঘজীবী হন না বরং তাদের জীবনযাত্রার মানও উন্নত করে।

উপসর্গ উপশম করতে সাহায্য করার জন্য চিকিত্সা

ALS-MND ​​হতে পারে এমন অনেক উপসর্গের চিকিৎসা আছে। এর মধ্যে খিঁচুনি, লালা এবং খাবার গিলতে অসুবিধা, প্রস্রাবের লক্ষণ এবং বিষণ্নতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

ALS-MND ​​আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য খাওয়ার সমস্যা বেশ সাধারণ। এগুলি গিলতে অসুবিধা বা বাহু এবং হাতে দুর্বলতার কারণে খেতে অসুবিধার কারণে হতে পারে। কিছু লোক ঘন তরল পান করা এবং খাওয়ার সময় সোজা হয়ে বসে থাকা উপকারী বলে মনে করে।

খাওয়ানোর অসুবিধার কারণে আপনার ওজন কমে গেলে, গ্যাস্ট্রোস্টমি ঢোকানো সাহায্য করতে পারে। এটি একটি ছোট ফিডিং টিউব যা পেটের প্রাচীর (পেটের) মাধ্যমে সরাসরি আপনার পেটে স্থাপন করা হয়। এটি আপনার জন্য উপযুক্ত হলে আপনার ডাক্তার আপনার সাথে আরও বিশদে আলোচনা করবেন।

ALS-MND-এ আক্রান্ত বেশিরভাগ লোকের যত্ন নেওয়া হয় পেশাদারদের একটি দল, যার মধ্যে রয়েছে নিউরোলজিস্ট, বিশেষজ্ঞ নার্স, ফিজিওথেরাপিস্ট, স্পিচ অ্যান্ড ল্যাঙ্গুয়েজ থেরাপিস্ট, পেশাগত থেরাপিস্ট, পুষ্টিবিদ এবং পরামর্শদাতারা। উত্থাপিত প্রতিটি সমস্যা মূল্যায়ন করা হয় এবং যেখানেই সম্ভব দলের সংশ্লিষ্ট সদস্য দ্বারা মোকাবেলা করা হয়।

মোটর নিউরন রোগের ভবিষ্যত কি?

MND আয়ু কমিয়ে দেয় এবং এটি একটি মারাত্মক রোগ। যাইহোক, এটি কত দ্রুত অগ্রসর হয় তার মধ্যে বিশাল তারতম্য রয়েছে এবং প্রত্যেকের পরিস্থিতি আলাদা। ALS-MND ​​দ্বারা দুর্বল পেশীগুলি পুনরুদ্ধার করতে পারে না। যাইহোক, সপ্তাহ বা মাস পরে, রোগটি অগ্রগতি বলে মনে হয় না। অবশেষে, গুরুতর অক্ষমতা বিকাশ। রোগটি গুরুতর হয়ে উঠলে, ALS-MND ​​আক্রান্ত ব্যক্তিরা হাঁটতে, কথা বলতে বা খেতে অক্ষম হয় এবং ব্যাপক যত্নের প্রয়োজন হয়।

মোটর নিউরন রোগ কত দ্রুত অগ্রসর হয়?

আপনার বিশেষ ক্ষেত্রে MND কত দ্রুত অগ্রসর হতে পারে সে সম্পর্কে আপনার বিশেষজ্ঞ আপনাকে ধারণা দিতে পারবেন। যাইহোক, ALS-MND ​​রোগীদের জন্য দৃষ্টিভঙ্গি (পূর্বাভাস) ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়:

• ALS-MND ​​আক্রান্ত 10 জনের মধ্যে প্রায় সাতজন উপসর্গ শুরু হওয়ার তিন বছরের মধ্যে মারা যায়।
• প্রায় 25 শতাংশ পাঁচ বছর বাঁচে।
• 100 জনের মধ্যে প্রায় 5-10 জন 10 বছর বা তার বেশি বেঁচে থাকে।

অন্য ক্ষেত্রে, বিরল ধরণের MND, অগ্রগতি ধীর হতে পারে, তবে দৃষ্টিভঙ্গি আরও ভাল।

ALS-MND-এর জন্য বিভিন্ন সম্ভাব্য চিকিত্সার জন্য অনেক গবেষণা রয়েছে। আশা করা যায় যে ভবিষ্যতে নতুন চিকিত্সা চালু করা হবে।