Study: Potential pandemic risk of circulating swine H1N2 influenza viruses. Image Credit: Fahroni / Shutterstock.com

সোয়াইন ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস A (IAV) এর উচ্চ জেনেটিক বৈচিত্র্য এবং পশুর অনাক্রম্যতার অভাবের কারণে মানুষের জন্য একটি ঝুঁকির প্রতিনিধিত্ব করে।সবচেয়ে সাম্প্রতিক আইটেম প্রকৃতি যোগাযোগ গবেষণায় ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বৈশিষ্ট্য চিহ্নিত করা হয়েছে, বিশেষ করে আলফা-H1N2 ভাইরাসের উপর ফোকাস করে, ভবিষ্যতে মহামারী সৃষ্টির সম্ভাবনা নির্ধারণ করতে।

অধ্যয়ন: সোয়াইন H1N2 ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সংক্রমণের সম্ভাব্য মহামারী ঝুঁকিইমেজ ক্রেডিট: Fahroni / Shutterstock.com

সোয়াইন ফ্লু এর বিবর্তন

ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসগুলির নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি বিকশিত করার ক্ষমতা রয়েছে, যা নতুন প্রজাতিতে তাদের ক্রমাগত বিস্তারকে সহজতর করে। যদিও বন্য জলপাখিরা এই ভাইরাসগুলির প্রাথমিক প্রাকৃতিক হোস্ট, শূকরগুলি আইএভি ভাইরাল জেনেটিক টুকরোগুলির জন্য গুরুত্বপূর্ণ হোস্ট এবং মিক্সিং ভেসেল হিসাবেও কাজ করতে পারে। এটি ভবিষ্যত মহামারীগুলির জন্য হুমকি সৃষ্টি করে এবং তাই সঞ্চালিত সোয়াইন ভাইরাসগুলি পর্যবেক্ষণ ও বৈশিষ্ট্যের গুরুত্বের উপর জোর দেয়।

নিউরামিনিডেস (NA) এবং হেমাগ্লুটিনিন (HA) অ্যান্টিজেনিক ড্রিফটের কারণে ঋতুভেদে পরিবর্তিত হয় এবং ভাইরাল সংক্রমণযোগ্যতা, সংক্রামকতা, হোস্টের নির্দিষ্টতা এবং প্যাথোজেনিসিটির মূল নির্ধারক।

শূকরের মধ্যে swH1N1, swH1N2 এবং swH3N2 সহ তিনটি প্রধান স্থানীয় এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সাব-টাইপ রয়েছে। H1 ক্লাসিক শূকর বংশ (1A) α-H1 (1A.1), β-H1 (1A.2) এবং γ-H1 (1A.3) ক্লেড অন্তর্ভুক্ত করে, যেখানে শূকর বংশ (1B) δ-H1 অন্তর্ভুক্ত করে (1B.2) শাখা। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, মানুষের সংক্রমণ প্রাথমিকভাবে 18 H1N1, 35 H1N2, এবং 439 H3N2 প্রজাতির দ্বারা সৃষ্ট হয়।

সাম্প্রতিক সোয়াইন এবং এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসে, সোয়াইন, এভিয়ান এবং মানুষের উত্সের ভাইরাসগুলির মধ্যে পুনর্মিলন ঘটেছে। HA এবং NA-এর অ্যান্টিজেনিক ড্রিফ্টও অভিনব ভাইরাসের উদ্ভব ঘটাতে পারে যার জন্য মানুষের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার অভাব রয়েছে।

গবেষণা সম্পর্কে

এই অধ্যয়নটি স্থানীয় সোয়াইন ইনফ্লুয়েঞ্জা এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের মহামারী ঝুঁকি চিহ্নিত করতে এবং মূল্যায়ন করতে সাহায্য করার জন্য একটি সিদ্ধান্ত গাছ তৈরি করে।সিদ্ধান্ত গাছটি ব্যবহার করার সময় 2009 H1N1 মহামারী থেকে পরিচালিত ব্যাপক গবেষণার উপর আঁকে ভিট্রোতে এবং ভিভোতে পদ্ধতি

এই গবেষণাটি α-H1 (1A.1.1.3) ক্লেড স্ট্রেন A/swine/Texas/A02245420/2020 (α-swH1N2) এবং γ-H1 (1A.3.3.3) ক্লেড স্ট্রেন A/swine/Minnesota/A0920454 চিহ্নিত করেছে 2020 (γ-swH1N1) মহামারী সম্ভাবনা। এই ক্লেডগুলি তাদের ভৌগলিক বন্টন, সনাক্তকরণের ফ্রিকোয়েন্সি, শূকর থেকে ফেরেটে ক্রস-প্রজাতির সংক্রমণ, রিপোর্ট করা মানব মিউটেশনের ঘটনা এবং মানুষের মৌসুমী ভ্যাকসিনের সাথে ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীলতার ক্ষতির কারণে বেছে নেওয়া হয়েছিল।

গবেষণা ফলাফল

পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে α-swH1N2 ক্লেডের প্রতিনিধিরা মানব ভ্যাকসিনের স্ট্রেন থেকে অ্যান্টিজেনিক্যালি দূরত্বে রয়েছে, যার ফলে শূকর থেকে ফেরেটে সংক্রমণের পার্থক্য এবং মানুষের সেরাতে স্বীকৃতির হার কম।অতএব, জুড়েনিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি H3N2-imm ferrets-এ H1N1pdm09 বা α-swH1N2-এর বিরুদ্ধে মানুষের সেরাতে কোনো অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা যায়নি, যা প্রস্তাব করে যে প্রাথমিক মৌসুমী ভাইরাল সংক্রমণ অনাক্রম্যতা প্রদান করে না।

এছাড়াও পড়ুন  উদ্ভিদ-ভিত্তিক মাংসের বিকল্প মাংসের চেয়ে হার্টের স্বাস্থ্যের জন্য ভাল হতে পারে, গবেষণা পরামর্শ দেয়

সমস্ত জন্ম বছর থেকে মানুষের সেরাতে অ্যান্টি-এন2 অ্যান্টিবডিগুলির বিভিন্ন স্তর পাওয়া গেছে। এই অনুসন্ধানটি বোঝায় যে এই এনএ-ভিত্তিক অনাক্রম্যতা অন্তত কিছু উপ-জনসংখ্যাতে কিছুটা সুরক্ষা প্রদান করতে পারে।

এই গবেষণায় গবেষকদের দ্বারা পূর্ববর্তী কাজ দেখিয়েছে যে পূর্বে অর্জিত অনাক্রম্যতা হেটেরোসাবটাইপ ভাইরাসগুলির সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করে এবং নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি এই ধরনের অনাক্রম্যতাকে মধ্যস্থতা করে না। অতএব, বিভিন্ন স্ট্রেনের মাধ্যমে অর্জিত পূর্ব প্রতিরোধ ক্ষমতা আশেপাশের ভাইরাসগুলির প্রতি সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করতে পারে।

প্রকৃতপক্ষে, α-swH1N2 ভাইরাস দক্ষতার সাথে বাতাসের মাধ্যমে ফেরেটগুলিতে প্রেরণ করা হয়, তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্বিশেষে। তবে রোগ প্রতিরোধী প্রাণীদের ক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা কম থাকে। অনুরূপ ঘটনা 2009 মহামারী চলাকালীন প্রত্যাশিত মৃত্যুর হার এবং অসুস্থতার হার ব্যাখ্যা করতে পারে।

নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির অনুপস্থিতিতে, CD8+ T কোষগুলি উদীয়মান ইনফ্লুয়েঞ্জা স্ট্রেনের বিরুদ্ধে শরীরকে রক্ষা করতে পারে কারণ এই কোষগুলি অভ্যন্তরীণভাবে সংরক্ষিত ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস প্রোটিনকে চিনতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, CD8+ T কোষগুলি যেগুলি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সাব-টাইপের ক্রস-প্রতিক্রিয়াশীল, দ্রুত রোগ নিরাময় করতে পারে এবং আরও দক্ষতার সাথে ভাইরাস পরিষ্কার করতে পারে।

মানুষের মৌসুমী ভাইরাসের অনাক্রম্যতা α-swH1N2 বায়ুবাহিত সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক ছিল না। যাইহোক, এটি পাওয়া গেছে যে পূর্বের অনাক্রম্যতা সহ সংক্রামিত ফেরেটগুলি সফলভাবে এবং দ্রুত α-swH1N2 নির্মূল করতে সক্ষম হয়েছিল, যখন সামগ্রিক ভাইরাল শেডিং সময় কম এবং H1N1pdm09-এর অনাক্রম্যতার কারণে কম গুরুতর লক্ষণগুলি অনুভব করেছিল।

তা সত্ত্বেও, ফেরেটগুলি এখনও 50% দক্ষতার সাথে H1N1pdm0 প্রেরণ করতে সক্ষম। তাই, টিকা দেওয়া প্রাণীদের মধ্যে রোগের তীব্রতার কম হওয়ার কারণে, H1N1pdm0 শনাক্ত না করে ছড়িয়ে পড়তে পারে, যা মহামারীর ঝুঁকি তৈরি করে।

উপসংহারে

অনুসন্ধানগুলি ইঙ্গিত দেয় যে α-swH1N2 স্ট্রেন γ-swH1N1 স্ট্রেনের তুলনায় একটি উচ্চ মহামারী ঝুঁকি বহন করে, সময়মত জুনোটিক ইভেন্টগুলি সনাক্ত করার জন্য উন্নত নজরদারি প্রয়োজন। উপরন্তু, এই H1 ক্লেড ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণের বিরুদ্ধে শূকরদের রক্ষা করার জন্য আরও টিকা প্রচার করা উচিত, যা উত্স জনসংখ্যার মধ্যে ভাইরাসের বিস্তার কমাতে সাহায্য করবে।

উৎস লিঙ্ক