ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) নির্দিষ্ট প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের এই অবস্থার সাথে চিকিত্সা করার জন্য একটি নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার.
FDA-এর 1 আগস্টের ঘোষণা অনুযায়ী, ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি GlaxoSmithKline (GSK) দ্বারা উত্পাদিত জেম্পেরলি (dostarlimab-gxly), প্রাথমিক উন্নত বা পুনরাবৃত্ত ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত।
এটি একটি ইমিউনোথেরাপি-ভিত্তিক ওষুধ, যার মানে এটি ক্যান্সার কোষকে আক্রমণ করার জন্য শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা ব্যবহার করে।
প্রথম গবেষণায় কিছু ট্যাম্পন পণ্যে বিষাক্ত ধাতু রয়েছে: ‘ক্ষতিকারক উপাদান’
বিদ্যমান ক্লিনিকাল ট্রায়ালডাঃ ব্রায়ান স্লোমোভিটজ, ফ্লোরিডার মাউন্ট সিনাই মেডিকেল সেন্টারের গাইনোকোলজিক অনকোলজির প্রধান এবং ক্যান্সার রিসার্চ কাউন্সিলের সহ-সভাপতি, বলেছেন জেম্পারলি সমস্ত রোগীদের অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা এবং সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকার উন্নতি করেছে।
“এই শ্রেণীর ওষুধগুলি ইতিমধ্যেই দ্বিতীয় সারির চিকিত্সায় ব্যবহার করা হয়েছে,” এর মানে হল যে তারা শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা হয় যখন প্রথম-লাইন (প্রাথমিক) চিকিত্সা অকার্যকর হয় বা অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকে৷
এফডিএ এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত নির্দিষ্ট প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য একটি নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে। (আইস্টক)
“এগুলিকে এখানে প্রথম সারিতে (স্ট্যাটাস) স্থানান্তর করা হলে ভাল ফলাফল পাওয়া যাবে।”
এই বছর তৃতীয়বারের মতো এফডিএ একটি ইমিউনোথেরাপি অনুমোদন করেছে এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সারডাক্তার দেখিয়ে দিলেন।
“এটি আমাদের রোগীদের জন্য দুর্দান্ত খবর,” স্লোমোভিটজ ফক্স ডিজিটাল নিউজকে বলেছেন।
“এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার সহ অন্যান্য সমস্ত গাইনোকোলজিক্যাল ক্যান্সার থেকে মৃত্যুর প্রধান কারণ হয়ে উঠেছে ওভারিয়ান ক্যান্সার”
ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি GSK দ্বারা উত্পাদিত জেম্পেরলি (dostarlimab-gxly), প্রাথমিক, উন্নত বা পুনরাবৃত্ত ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত। (আইস্টক)
ইমিউনোথেরাপির আবির্ভাবের আগে, এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারের একমাত্র চিকিত্সা ছিল একা কেমোথেরাপি, স্লোমোভিটজ বলেছিলেন।
“এই ফলাফলগুলি গেম পরিবর্তনকারী – এত অল্প সময়ের মধ্যে তিনটি অনুমোদন পাওয়া অভূতপূর্ব।”
সব ইমিউনোথেরাপি ওষুধের সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, এন্ডোক্রাইন এবং ত্বকের বিষাক্ততাডাক্তার দেখিয়ে দিলেন।
“এই ফলাফলগুলি গেম পরিবর্তনকারী – এত অল্প সময়ের মধ্যে তিনটি অনুমোদন পাওয়া অভূতপূর্ব।”
“রোগীদের বোঝা উচিত যে ঐতিহ্যগত কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপি যোগ করলে ভালো ফলাফল এবং নিয়ন্ত্রণযোগ্য বিষাক্ততা হতে পারে,” তিনি যোগ করেন।
চিকিত্সকদের জন্য, স্লোমোভিটস নতুন অনুমোদিত ওষুধগুলিকে রোগীদের জন্য প্রথম সারির চিকিত্সার বিকল্প হিসাবে দ্রুত পিভট করার প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দিয়েছিলেন।
GlaxoSmithKline (GSK) হল একটি ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যা জেম্পেরলি তৈরি করে। (রয়টার্স/ডাডো রুভিক/ছবি/ফাইল ফটো)
জুন মাসে, এফডিএ উন্নত বা পুনরায় সংক্রমিত প্রাথমিক রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য কেমোথেরাপির সাথে মার্কস কিট্রুডা (পেমব্রোলিজুমাব) অনুমোদন করে। এন্ডমেট্রিয়াল ক্যান্সার.
“মার্ক ট্রায়াল (পেমব্রোলিজুমাব) সমস্ত রোগীদের মধ্যে অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখায়,” স্লোমোভিটজ বলেছেন।
ফক্স নিউজ অ্যাপ পেতে এখানে ক্লিক করুন
একই মাসে, AstraZeneca এর Imfinzi (durvalumab) উন্নত বা পুনরাবৃত্ত রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল যাদের নির্দিষ্ট বায়োমার্কার রয়েছে।
অ্যাস্ট্রাজেনেকা ট্রায়ালটি সমস্ত রোগীর অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকার উন্নতিও দেখিয়েছে।
সমস্ত প্রচেষ্টা নতুনের জন্য ক্যান্সারের ওষুধ স্লোমোভিটজ উল্লেখ করেছেন যে এই অধ্যয়নগুলি GOG ফাউন্ডেশনের মাধ্যমে পরিচালিত হচ্ছে, যা সমস্ত গাইনোকোলজিক অনকোলজি গবেষণার জন্য বৃহত্তম সহযোগী সংস্থা।
“কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপি যোগ করা জীবনের মানকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত না করে বেঁচে থাকার ফলাফলগুলিকে উন্নত করতে পারে,” একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ বলেছেন। (আইস্টক)
পরীক্ষায়গবেষণায় দেখা গেছে যে কেমোথেরাপির সাথে মিলিত ইমিউনোথেরাপি ওষুধগুলি রোগীদের জন্য রোগের অগ্রগতির ঝুঁকি প্রায় 70% কমাতে পারে যাদের টিউমার নির্দিষ্ট বায়োমার্কার ভাগ করে।
এই বায়োমার্কার ব্যতীত অন্যান্য রোগীদের ক্ষেত্রে, “এখনও ক্লিনিক্যাল এবং পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছে, যা আমাদের রোগীদের জন্য অর্থবহ ছিল এবং এখন এফডিএ অনুমোদিত উভয় বায়োমার্কার সেটিংসে একটি নতুন পদ্ধতি অবলম্বন করেছে,” ক্যাথলিন এন ওকলাহোমা স্বাস্থ্য বিজ্ঞান কেন্দ্রের স্টিফেনসন ক্যান্সার সেন্টারের সহ-পরিচালক মুর, ফক্স ডিজিটাল নিউজকে জানিয়েছেন।
আমাদের স্বাস্থ্য নিউজলেটার সাবস্ক্রাইব করতে এখানে ক্লিক করুন
“এই গবেষণাগুলি এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য চিকিত্সার ফলাফল পরিবর্তন করেছে এবং এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের পূর্বাভাস পরিবর্তন করার সম্ভাবনা রয়েছে। থেরাপিউটিক ল্যান্ডস্কেপ একটি ভাল ভবিষ্যতের জন্য, “তিনি যোগ করেছেন।
টেক্সাস বিশ্ববিদ্যালয়ের এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারের সেন্টার ফর গাইনোকোলজিক অনকোলজির মেডিকেল ডিরেক্টর শ্যানন এন. ওয়েস্টিন বলেন, নতুন চিকিৎসা ছাড়াই, উন্নত এবং পৌনঃপুনিক এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য একাধিক নতুন বিকল্প পাওয়া যায়। .
ডাক্তার উল্লেখ করেছেন যে এই বছর তৃতীয়বারের মতো এফডিএ এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারের জন্য ইমিউনোথেরাপি অনুমোদন করেছে। “এটি আমাদের রোগীদের জন্য দুর্দান্ত খবর,” একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ ফক্স নিউজ ডিজিটালকে বলেছেন। (আইস্টক)
“আমাদের আর সবার সাথে কুকি-কাটার উপায়ে আচরণ করার দরকার নেই, তবে এই বেঁচে থাকাদের বেঁচে থাকার হার উন্নত করতে নির্ভুল ওষুধ ব্যবহার করতে পারি।”
আরো স্বাস্থ্য নিবন্ধের জন্য, দেখুন www.foxnews/health
“কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপি যোগ করা রোগীদের নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত না করে বেঁচে থাকার ফলাফলকে উন্নত করে জীবনের মানের“তিনি চালিয়ে যান।
“এটি আদর্শ দৃশ্যকল্প।”
ফক্স নিউজ ডিজিটাল মন্তব্যের জন্য গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইনের সাথে যোগাযোগ করেছে।
