গবেষণায় দেখা যায় প্রাথমিক পর্যায়ের অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের স্টেজিং প্রায়ই ভুল

পিয়ার-রিভিউ জার্নালে প্রকাশিত একটি নতুন সিডারস-সিনাই ক্যান্সার সমীক্ষা অনুসারে, প্রাথমিক পর্যায়ে অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের স্টেজিং 80 শতাংশ সময় ভুল। জামা। এই আবিষ্কারটি ডায়াগনস্টিক প্রযুক্তি এবং স্টেজিংয়ে অগ্রগতির জন্য জরুরি প্রয়োজনকে হাইলাইট করে, যা প্রাথমিক পর্যায়ের অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের চিকিত্সা এবং গবেষণাকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করতে পারে।

গবেষণার জন্য, গবেষকরা জাতীয় ক্যান্সার ডেটাবেসে 48,000 টিরও বেশি রোগীর ডেটা দেখেছেন। গবেষণায় সমস্ত রোগীর স্টেজ 1 বা স্টেজ 2 অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার ছিল প্রিঅপারেটিভ ইমেজিংয়ের উপর ভিত্তি করে।

অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে টিউমার অপসারণের পর, স্টেজ 1 রোগীর 78% এরও বেশি এবং স্টেজ 2-এর 29%-এরও বেশি রোগীকে স্টেজ করা হয়, প্রায়শই এমন একটি পর্যায়ে যায় যাতে লিম্ফ নোড জড়িত থাকে।

আমাদের অধ্যয়ন দেখায় যে স্টেজিং, যা চিকিত্সার সিদ্ধান্তের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং প্রাথমিক পর্যায়ে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে অধ্যয়নের যোগ্যতা নির্ধারণের জন্য, প্রায়শই ভুল হয়। যেহেতু ক্ষেত্রটি প্রাথমিক রোগ নির্ণয় অর্জনের জন্য প্রচেষ্টা চালায়, প্রাথমিক পর্যায়ে ক্রমবর্ধমান গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠবে।


শ্রীনিবাস গড্ডাম, এমডি, সিডারস-সিনাই-এর প্যানক্রিয়াটোবিলিয়ারি গবেষণার সহযোগী পরিচালক এবং গবেষণার সিনিয়র লেখক

একই কারণে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার নির্ণয় এবং স্টেজিং করা কঠিন। অগ্ন্যাশয় হল একটি পরিপাক অঙ্গ যা শরীরের গভীরে অবস্থিত এবং বর্তমান ইমেজিং কৌশলগুলি সর্বদা ছোট টিউমার বা লিম্ফ নোডের জড়িততা সনাক্ত করতে সক্ষম হয় না, গার্ডাম বলেছেন, যিনি মেডিসিনের একজন সহযোগী অধ্যাপক এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার স্ক্রীনিং এবং প্রাথমিক সনাক্তকরণে বিশেষজ্ঞ। স্ক্রীনিং।

লিম্ফ নোড হল ইমিউন স্ট্রাকচারের ছোট ক্লাস্টার যা ক্যান্সার স্টেজিংয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর এবং প্রাথমিক পর্যায়ে এবং শেষ পর্যায়ে অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের মধ্যে একটি মূল পার্থক্য।

“লিম্ফ নোড জড়িত রোগীদের লিম্ফ নোড জড়িত না থাকা রোগীদের তুলনায় খারাপ বেঁচে থাকে,” গ্যাডাম বলেন, “যখন ইমেজিংয়ে লিম্ফ নোডের জড়িততা সনাক্ত করা যায় না, তখন স্টেজিং রোগের প্রকৃত মাত্রাকে প্রতিফলিত করতে পারে না৷ আমাদের অনুসন্ধানগুলি পরামর্শ দেয় যে নোডাল জড়িততা মিস করা হয়েছে৷ স্টেজিং চলাকালীন পাঁচজনের মধ্যে চারজন রোগী।”

স্টেজ 1 অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার 83 শতাংশের বেশি, তবে স্টেজ 4 রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার মাত্র 3 শতাংশ, যা বর্তমানে বেশিরভাগ রোগীর নির্ণয় করা হয়।

“অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার একটি কঠিন নির্ণয় এবং রোগীর ফলাফল উন্নত করার জন্য একটি বড় প্রয়োজন,” বলেছেন ড. ড্যান থিওডোরেস্কু, সিডারস-সিনাই ক্যান্সার সেন্টারের পরিচালক এবং ফেজ I ফাউন্ডেশনের বিশিষ্ট চেয়ার৷ “আমাদের মলিকুলার টুইনস প্রিসিশন অনকোলজি প্ল্যাটফর্মের মতো উন্নত সরঞ্জামগুলির মাধ্যমে, আমরা অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার এবং অন্যান্য ক্যান্সারের নির্ভুল চিকিত্সার নির্দেশনা দেওয়ার জন্য পরীক্ষাগুলি তৈরি করছি৷ আমরা প্রথমে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের জন্য নতুন বায়োমার্কার সনাক্ত করার মাধ্যমে আণবিক যমজের উপযোগিতা প্রদর্শন করছি; এই বায়োমার্কারগুলি সাহায্য করে৷ নির্ণয় এবং সঠিকভাবে চিকিত্সা নির্দেশিত করার জন্য সঠিক ক্যান্সার স্টেজিংয়ের সাথে মিলিত হওয়া আবশ্যক।

অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত চিকিত্সকদের জন্য গার্ডামের গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব হল বর্তমান ইমেজিং প্রযুক্তির সীমাবদ্ধতাগুলিকে স্বীকৃতি দেওয়া এবং লিম্ফ নোডের জড়িততাকে সক্রিয়ভাবে মূল্যায়ন করা এবং রিপোর্ট করা। উদ্ভাবনের অগ্রগামীদের জন্য, তিনি স্ক্রীনিং এবং ডায়াগনস্টিক প্রযুক্তি উন্নত করার জরুরী প্রয়োজনের উপর জোর দেন।

অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার স্ক্রীনিং এমআরআই এবং এন্ডোস্কোপিক আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে। অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে এমন লোকেদের জন্য এবং এই রোগের সাথে সম্পর্কিত কিছু জেনেটিক বৈচিত্র বহনকারী লোকেদের জন্য স্ক্রীনিংয়ের সুপারিশ করা হয়।

“আমরা জানি আমাদের বর্তমান স্ক্রীনিং এবং স্টেজিং সরঞ্জামগুলি ভাল নয়,” গার্ডাম বলেছিলেন। “আমার আশা হল আগামী 10 বছরের মধ্যে আমরা অগ্ন্যাশয় ক্যান্সারের স্ক্রীনিং এবং স্টেজিং করার জন্য উন্নত সরঞ্জামগুলি তৈরি করব যা আমাদের স্টেজ 4 এর পরিবর্তে 1 এবং 2 পর্যায়ে বেশিরভাগ রোগীদের নির্ণয় করতে দেবে৷ এই অগ্রগতির সাথে, আমরা এই রোগটি সনাক্ত করতে পারি৷ মহান পরিমাণ

উৎস:

জার্নাল রেফারেন্স:

পেরোটা, জি।, ইত্যাদি. (2024)। প্রারম্ভিক অগ্ন্যাশয় ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমায় ক্লিনিকাল স্টেজিংয়ের সঠিকতা। আমেরিকান মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশনের জার্নাল. doi.org/10.1001/jama.2024.16332.

উৎস লিঙ্ক