CD4 T কোষগুলি যক্ষ্মা প্রতিরক্ষায় মূল খেলোয়াড় হিসাবে পাওয়া যায়

যক্ষ্মা (টিবি) এর বিরুদ্ধে শরীরের প্রথম সারির প্রতিরক্ষার মধ্যে রয়েছে ফুসফুসে প্রদাহ দমন করা, পিটসবার্গ বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞানীরা, ম্যাসাচুসেটস জেনারেল হাসপাতালের রাগন ইনস্টিটিউট, এমআইটি, এবং হার্ভার্ডের বিজ্ঞানীরা আজ JAMA-তে রিপোর্ট করেছেন যে ফুসফুসে প্রদাহ সৃষ্টিকারী প্রতিরোধক কোষগুলিকে সক্রিয় করার পরিবর্তে। অনাক্রম্যতা.

গবেষণা দেখায় যে CD4 নামক সংক্রমণ-লড়াইকারী সাদা রক্তকণিকার একটি উপসেট টি কোষফুসফুসের টিস্যুর মধ্যে একটি প্রদাহ-বিরোধী পরিবেশ তৈরি করে ফুসফুসকে পুনঃসংক্রমণ থেকে রক্ষা করে, সরাসরি আক্রমণকারী অণুগুলিকে হত্যা করে এমন অণুগুলিকে নিঃসৃত করার পরিবর্তে। মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা, বা পর্বত সাইকেল, যে ব্যাকটেরিয়া যক্ষ্মা রোগ সৃষ্টি করে।

এই অপ্রত্যাশিত আবিষ্কার যক্ষ্মা সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণে প্রতিরক্ষামূলক ইমিউন টি কোষের ভূমিকার উপর পূর্ববর্তী গবেষণায় যোগ করে এবং বিদ্যমান যক্ষ্মা ভ্যাকসিন উন্নত করার উপায় নির্দেশ করে।

আমাদের গবেষণা পরামর্শ দেয় যে একটি ভ্যাকসিন যা ‘সঠিক’ ধরনের CD4 T কোষকে সংক্রমণের পরে দ্রুত প্রদাহ সীমিত করতে প্ররোচিত করে তা দীর্ঘস্থায়ী অনাক্রম্যতা প্রদানের চাবিকাঠি হতে পারে।

জোআন ফ্লিন, পিএইচডি, সিনিয়র এবং সংশ্লিষ্ট লেখক, বিশিষ্ট অধ্যাপক এবং পিটসবার্গ বিশ্ববিদ্যালয়ের মাইক্রোবায়োলজি এবং আণবিক জেনেটিক্সের চেয়ার

যদিও মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে টিবি প্রায় নির্মূল করা হয়েছে, আনুমানিক 10.6 মিলিয়ন মানুষ 2022 সালে বিশ্বব্যাপী এখনও এই রোগের সাথে বসবাস করবে। যক্ষ্মার সংস্পর্শে আসে মাউন্টেন বাইক অনেক সময় প্রাথমিক ইনফেকশন সেরে গেলেও।

মাউন্টেন বাইক সংক্রমণ প্রায়ই একটি অবিরাম কাশি, চরম ক্লান্তি এবং জ্বরের মতো লক্ষণগুলির সাথে থাকে এবং ফুসফুসে প্রদাহ এবং দাগ সৃষ্টি করতে পারে। যাইহোক, এই রোগটি ব্যাপক জনস্বাস্থ্যের বোঝা সত্ত্বেও, এটি এখনও নির্মূল করা যায়নি – মূলত বিদ্যমান ব্যাসিলাস ক্যালমেট-গুয়েরিন (BCG) ভ্যাকসিনের আপেক্ষিক অকার্যকরতার কারণে, যা অল্প বয়স্ক শিশুদের রক্ষা করে কিন্তু প্রাপ্তবয়স্কদের নয়।

ভ্যাকসিনের মধ্যে গতিশীল মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে একটি অসম্পূর্ণ বোঝার দ্বারা উন্নত ভ্যাকসিনের বিকাশ সীমিত। মাউন্টেন বাইক এবং হোস্ট ইমিউন সিস্টেম এবং কিভাবে মাউন্টেন বাইক ইমিউন প্রতিক্রিয়া এড়িয়ে যান।

অতীত সংক্রমণ মাউন্টেন বাইক মানুষের মধ্যে, এটি পুনরায় এক্সপোজারের পরে যক্ষ্মার বিকাশের বিরুদ্ধে কিছু সুরক্ষা প্রদান করে। পরবর্তী সংক্রমণের উপর পূর্বের সংক্রমণের প্রভাব আরও ভালভাবে বোঝার জন্য মাউন্টেন বাইক সংক্রমণ মোকাবেলা করার জন্য, ফ্লিন এবং তার দল ম্যাকাকের দিকে ফিরেছিল যা অতীতে প্যাথোজেনের সংস্পর্শে এসেছিল। ফ্লিনের পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে টিবি যে ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা হচ্ছে বা চিকিত্সা করা হচ্ছে তা পুনরায় সংক্রমণ এবং রোগ থেকে রক্ষা করতে পারে। নতুন গবেষণায়, গবেষকরা অনুসন্ধান করেছেন যে এই সুরক্ষার জন্য CD4 T কোষগুলি গুরুত্বপূর্ণ কিনা।

ফ্লিনের আশ্চর্যের জন্য, CD4 T লিম্ফোসাইটগুলি এমন অণু নিঃসরণ করেনি যা অন্যান্য সংক্রমণ-যুদ্ধ কোষকে তাদের অবস্থানে আকর্ষণ করে। মাউন্টেন বাইক আক্রমণের পরে, CD4 কোষের পরিবর্তে প্রদাহ থাকে, যা সংক্রমণের স্থানটিকে ব্যাকটেরিয়ার জন্য কম অতিথিপরায়ণ করে তোলে।

একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং সহ সুনির্দিষ্ট আণবিক কৌশলগুলি ব্যবহার করে, দলটি দেখিয়েছে যে এই প্রক্রিয়াটি CD8 T কোষের উপর CD4 T কোষের প্রভাব দ্বারা আংশিকভাবে মধ্যস্থতা করে, শ্বেত রক্তের প্রতিরোধক কোষের আরেকটি উপসেট যেটির প্রধান কাজ হল ভাইরাস মেরে ফেলা- সংক্রামিত কোষ। ফ্লিন গবেষণার মাধ্যমে CD4 এবং CD8 কোষের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করেছেন মাউন্টেন বাইক পুনঃসংক্রমণ তার পূর্ববর্তী গবেষণার পরিপূরক যে দেখায় যে CD8 T কোষ নিয়ন্ত্রণ করে মাউন্টেন বাইক ফুসফুসে প্রদাহ-বিরোধী পরিবেশ তৈরি করে সংক্রমণ প্রতিরোধ করে।

গবেষকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে CD4 এবং CD8 T কোষগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া একটি প্রদাহ-বিরোধী পরিবেশ তৈরি করে যা T কোষগুলির জন্য প্রতিকূল। মাউন্টেন বাইক অতএব, ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধি এবং রোগের তীব্রতা সীমিত।

যক্ষ্মা প্রতিরোধে CD4 T কোষের ভূমিকার অন্তর্দৃষ্টি ভ্যাকসিন উন্নয়নের জন্য নতুন কৌশল প্রদান করতে পারে।

ফ্লিন বলেন, “আমাদের কাজ দেখায় যে টিবি নিয়ন্ত্রণের জন্য ইমিউন ফ্যাক্টরগুলির একটি জটিল এবং জটিল ইন্টারপ্লে প্রয়োজন।” “ভ্যাকসিন কৌশলগুলি প্রদাহজনক CD4 T কোষগুলিকে প্ররোচিত করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে, তবে ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি সীমিত করার জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম স্তরে প্রদাহ হ্রাস করার দিকে আমাদের ফোকাস স্থানান্তর করার সময় হতে পারে, যা শীঘ্রই প্রদাহবিরোধী CD8 T কোষ এবং অন্যান্য কোষগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করবে। টাইপ ইনফেকশন।”

অধ্যয়নের অন্যান্য লেখকদের মধ্যে শারি কেন গাঞ্চুয়া, পিএইচডি, পলিন মাইয়েলো, এমএ, এইচ জ্যাকব বরিশ, পিএইচডি, মার্ক রজার্স, এমএ, জেইম টমকো, কারা ক্রাসিনভস্কি, এডউইন ক্লেইন, পিএইচডি, হান্নাহ Gideon, Ph.D., Charles Scanga, Ph.D., Philana Ling Lin, MD, M.Sc., Joshua Bromley, BS, Sarah Nyquist, BS, Michael Chao, PhD, Douaa Mugahid, MS , Son Nguyen, PhD, Jacob Rosenberg, MD, Ph.D., Roisin Floyd-O’Sullivan, BS, Sarah Fortune, MD, PhD, and Alex Shalek, PhD, Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, MIT, এবং হার্ভার্ড ইউনিভার্সিটি, ডেনিস ওয়াং, বিএ, এবং বনি বার্গার, পিএইচডি, এমআইটি।