সম্প্রতি প্রকাশিত এক গবেষণায় ড বৈজ্ঞানিক অগ্রগতি, গবেষকরা সিরিয়ান হ্যামস্টারে বায়ুবাহিত সংক্রমণ এবং গুরুতর তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম করোনাভাইরাস 2 (SARS-CoV-2) সংক্রমণের উপর মিউকোসাল বনাম ইন্ট্রামাসকুলার টিকা দেওয়ার প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করেছেন।
গবেষণা: ChAd-SARS-CoV-2-S দিয়ে মিউকোসাল ইমিউনাইজেশন টিকাবিহীন হ্যামস্টারে SARS-CoV-2-এর ক্রমাগত সংক্রমণ রোধ করে. ছবির উৎস: luchschenF/Shutterstock.com
পটভূমি
SARS-CoV-2, যা করোনাভাইরাস রোগ 2019 (COVID-19) সৃষ্টি করে, 2019 সালে আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং 2020 সালে ভাইরাসের বিরুদ্ধে একটি ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়েছিল স্পাইক প্রোটিনঅনুরূপ রূপের বিপরীতে 75-95% কার্যকারিতা দেখায়।
যাইহোক, Omicron এর মত ভ্যাকসিন কমিয়ে দেয় প্রভাব, ভ্যাকসিন আপডেট নেতৃস্থানীয়. SARS-CoV-2 প্রাথমিকভাবে বাতাসের মাধ্যমে ছড়ায়, তবে যোগাযোগের মাধ্যমেও ছড়াতে পারে।
ভ্যাকসিনের প্রভাবের উপর হ্যামস্টার গবেষণা প্রায়ই প্রাথমিক সংক্রমণের উপর ফোকাস করে এবং প্রকৃত সংক্রমণকে প্রতিফলিত করে না বা গৌণ সংক্রমণের মূল্যায়ন করে না।
বিভিন্ন জনসংখ্যা এবং বাস্তব-বিশ্বের সেটিংসে SARS-CoV-2 সংক্রমণ প্রতিরোধে মিউকোসাল ভ্যাকসিনের দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা এবং প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে বোঝার জন্য আরও গবেষণা প্রয়োজন।
অধ্যয়ন সম্পর্কে
এই গবেষণায় সিরিয়ার হ্যামস্টার ব্যবহার করে SARS-CoV-2 সংক্রমণে মিউকোসাল এবং সিস্টেমিক অনাক্রম্যতার প্রভাব মূল্যায়ন করা হয়েছে। হ্যামস্টারগুলিকে একটি শিম্পাঞ্জি অ্যাডেনোভাইরাস ভেক্টর ভ্যাকসিন (ChAd-CoV-2-S) দিয়ে ইনট্রানাসালি টিকা দেওয়া হয়েছিল বা বাকি BNT162b2 (বায়োটেক এবং ফাইজার কোভিড-19 ভ্যাকসিন) দিয়ে ইন্ট্রানাসকুলারভাবে টিকা দেওয়া হয়েছিল এবং তারপরে SARS-CoV-2-ইনফেক্টের সংস্পর্শে এসেছিল।
সংক্রমণ নির্ধারণ করতে উপরের এবং নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে ভাইরাল টাইটারগুলি পরিমাপ করুন। সংক্রামিত প্রাথমিক যোগাযোগের হ্যামস্টারগুলিকে বাদ দেওয়া হয়েছিল। হ্যামস্টারদের এলোমেলোভাবে টিকা বা দাতা/এক্সপোজার গ্রুপে নিয়োগ করা হয়েছিল।
ভেরো কোষ মানব ট্রান্সমেমব্রেন প্রোটিজ সেরিন 2 প্রকাশ করে (TMPRSS2) এবং এনজিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম 2 (ACE2) ভাইরাস প্রস্তুত করার জন্য সংস্কৃত করা হয়েছিল।
সিকোয়েন্সিং দ্বারা রিকম্বিন্যান্ট SARS-CoV-2 (WA1/2020 D614G) এর নিশ্চিতকরণ। SARS-CoV-2 এর সাথে জড়িত সমস্ত প্রক্রিয়া একটি বায়োসেফটি লেভেল 3 (BSL-3) সুবিধায় সম্পাদিত হয়েছিল।
পশু অধ্যয়ন ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (এনআইএইচ) নির্দেশিকা অনুসরণ করে এবং প্রাতিষ্ঠানিক প্রাণী যত্ন ও ব্যবহার কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। পুরুষ হ্যামস্টারদের SARS-CoV-2 টিকা দেওয়া হয়েছিল এবং একটি বায়োকন্টেনমেন্ট ইউনিটে অন্যান্য হ্যামস্টারের সংস্পর্শে এসেছিল। হ্যামস্টারের সিরিয়াল এক্সপোজারের মাধ্যমে প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক সংক্রমণ মূল্যায়ন করুন।
রিভার্স ট্রান্সক্রিপশন পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (RT-qPCR) এবং প্ল্যাক অ্যাস ব্যবহার করে ভাইরোলজিক্যাল বিশ্লেষণের জন্য অনুনাসিক ধোয়া, ফুসফুস এবং টারবিনেট সহ টিস্যুর নমুনা সংগ্রহ করা হয়েছিল।
হ্যামস্টারগুলিকে ChAd-CoV-2-S দিয়ে ইন্ট্রানাসালি বা BNT162b2 দিয়ে ইনট্রামাসকুলারভাবে টিকা দেওয়া হয়েছিল এবং নিয়ন্ত্রণ হ্যামস্টাররা ফসফেট-বাফার স্যালাইন (PBS) পেয়েছে। টিকা দেওয়ার পরে অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করা হয়েছিল।
P <0.05 তাত্পর্য সহ গ্রাফপ্যাড প্রিজম ব্যবহার করে পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ভাইরাল টাইটারের পরিবর্তন, রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) স্তর, এবং অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি ভ্যারিয়েন্সের বিশ্লেষণ (ANOVA) বা আনপেয়ারড টি-টেস্ট ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।
গবেষণা ফলাফল
এই গবেষণায়, দাতা হ্যামস্টারদের WA1/2020 D614G ভেরিয়েন্টের 105টি প্লেক-ফর্মিং ইউনিট (PFU) দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছিল। 24 ঘন্টা পরে, প্রাথমিক এক্সপোজার হ্যামস্টার (C1) দাতার কাছে 8 ঘন্টার জন্য উন্মুক্ত করা হয়েছিল।
সেকেন্ডারি এক্সপোজার হ্যামস্টার (C2) তখন ইনকিউবেশনের 8 ঘন্টা এক, দুই বা তিন দিনের জন্য C1 হ্যামস্টারের সংস্পর্শে আসে।
অনুনাসিক ধোয়া, টারবিনেট এবং ফুসফুসের ভাইরোলজিক্যাল বিশ্লেষণ 48-ঘন্টা ইনকিউবেশন গ্রুপের C1 প্রাণীর অনুনাসিক ধোয়ার নমুনা ব্যতীত দক্ষ প্রাথমিক বায়ুবাহিত সংক্রমণের উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে।
C2 হ্যামস্টারে, প্রাথমিক এক্সপোজারের 24, 48 এবং 72 ঘন্টা পরে ফুসফুস এবং টারবিনেটে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে সংক্রামক ভাইরাস সনাক্ত করা হয়েছিল। এটি পরামর্শ দেয় যে প্রাথমিক এক্সপোজারের 72 ঘন্টা পরে সেকেন্ডারি ট্রান্সমিশন ঘটতে পারে।
বায়ুবাহিত সংক্রমণ এবং সংক্রমণে মিউকোসাল এবং সিস্টেমিক COVID-19 ভ্যাকসিনের প্রভাব মূল্যায়ন করা হয়েছিল। সিরিয়ান হ্যামস্টারগুলিকে ChAd-CoV-2-S দিয়ে বা BNT162b2 দিয়ে ইন্ট্রানাসালি টিকা দেওয়া হয়েছিল। ইমিউনাইজেশনের একুশ দিন পরে, সিরাম সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং দুই সপ্তাহ পরে, হ্যামস্টারগুলি SARS-CoV-2-সংক্রমিত দাতাদের সংস্পর্শে আসে।
ভাইরোলজিক্যাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে, ভ্যাকসিনবিহীন নিয়ন্ত্রণের তুলনায় ChAd-CoV-2-S-ইমিউনাইজড হ্যামস্টারের উপরের এবং নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে ভাইরাল টাইটার এবং RNA মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে কম।
বিপরীতে, মেসেঞ্জার আরএনএ (এমআরএনএ)-ইমিউনাইজড হ্যামস্টাররা ভাইরাল টাইটার এবং আরএনএ স্তরে কম হ্রাস অনুভব করেছিল এবং প্রাণীদের একটি ছোট অংশই SARS-CoV-2 নেতিবাচক ছিল। মিউকোসাল অনাক্রম্যতা বায়ুবাহিত সংক্রমণ এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে উচ্চতর সুরক্ষা প্রদান করে।
সেকেন্ডারি ট্রান্সমিশনের উপর প্রভাব মূল্যায়ন করার জন্য, টিকাবিহীন এবং টিকাবিহীন C2 হ্যামস্টার প্রাথমিক এক্সপোজারের 72 ঘন্টা পরে ChAd-CoV-2-S এবং mRNA- ভ্যাকসিনযুক্ত হ্যামস্টারের সংস্পর্শে এসেছে। টিকাবিহীন নিয়ন্ত্রণে, গৌণ বায়ুবাহিত সংক্রমণের ফলে টারবিনেট, নাক ধোয়া এবং ফুসফুসে উচ্চমাত্রার ভাইরাস টাইটার দেখা দেয়।
যাইহোক, ChAd-CoV-2-S দিয়ে টিকা দেওয়া 2 হ্যামস্টারের সাথে যোগাযোগ করা কোনো পরিমাপযোগ্য সংক্রামক ভাইরাস বা ভাইরাল RNA দেখায়নি এবং 100% সেকেন্ডারি ট্রান্সমিশন থেকে সুরক্ষিত ছিল। বিপরীতে, mRNA ইমিউনাইজেশন সেকেন্ডারি ট্রান্সমিশন দূর করেনি।
সিরাম অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়াগুলি ChAd-CoV-2-S-তে ভাইরাল টাইটারগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত কিন্তু mRNA-ইমিউনাইজড হ্যামস্টারগুলিতে নয়। ChAd-CoV-2-S টিকা mRNA ভ্যাকসিনের তুলনায় শক্তিশালী মিউকোসাল ইমিউনোগ্লোবুলিন G (IgG) এবং IgA অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে।
C1 এবং C2 প্রাণীদের মধ্যে S জিনের পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং কোনো উল্লেখযোগ্য অ্যামিনো অ্যাসিডের পরিবর্তন প্রকাশ করেনি, যা ইঙ্গিত করে যে ক্রমাগত বায়ুবাহিত সংক্রমণ ভাইরাল রূপের নির্বাচনকে প্ররোচিত করে না।
উপসংহারে
সংক্ষেপে, ChAd-CoV-2-S-এর সাথে ইন্ট্রানাসাল ইমিউনাইজেশন প্রাথমিক সংক্রমণ এবং ফুসফুসীয় সংক্রমণ প্রতিরোধ করে এবং টিকাবিহীন এবং টিকাবিহীন হ্যামস্টারগুলিতে অনুক্রমিক সংক্রমণকে বাধা দেয়।
বিপরীতে, একটি mRNA ভ্যাকসিনের সাথে সিস্টেমিক ইমিউনাইজেশন ভাইরাসটিকে ফুসফুসে প্রতিলিপি হওয়া বা ক্রমাগত ছড়িয়ে পড়া থেকে বিরত করেনি।
এই ফলাফলগুলি পরামর্শ দেয় যে মিউকোসাল ভ্যাকসিনগুলি ধারাবাহিক সংক্রমণ চক্রকে বাধা দিয়ে নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ এবং SARS-CoV-2 এর সম্প্রদায় সংক্রমণকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।
