সম্প্রতি প্রকাশিত এক গবেষণায় ড ইমিউনোলজিগবেষকরা নিয়ন্ত্রক জনসংখ্যা জরিপ করেছেন টি কোষ (Treg) হল এক ধরনের শ্বেত রক্তকণিকা যা বিভিন্ন টিস্যুতে পাওয়া যায়।
কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা আবিষ্কার করেছেন যে নিয়ন্ত্রক টি কোষ হল মোবাইল কোষের একটি বৃহৎ জনসংখ্যা যা ক্রমাগত শরীরের চারপাশে ভ্রমণ করে, ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু সনাক্ত করে এবং মেরামত করে।
পটভূমি
ইমিউন রেসপন্স টিস্যুতে ঘটে; তবে, ইমিউন সিস্টেমের উপাদানগুলি যেভাবে এই প্রতিক্রিয়াগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে তা স্পষ্ট নয়। নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলি সাধারণত শরীরের লিম্ফয়েড অঙ্গগুলিতে পাওয়া যায়;
নিয়ন্ত্রক টি কোষ শারীরবৃত্তীয় হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখতে সাহায্য করে। এই কোষগুলি ইনসুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত করে এবং চর্বি টিস্যুতে লিপিড ভাঙ্গন, পেশী মেরামত উন্নত করে এবং মস্তিষ্কে কোষের পার্থক্যকে উন্নীত করে। উপরন্তু, নিয়ন্ত্রক টি কোষ ত্বকের ফাইব্রোসিস প্রতিরোধ করে এবং অন্তঃসত্ত্বা ভ্রূণের বৃদ্ধিকে সমর্থন করে। বিভিন্ন ধরনের টিস্যুতে নিয়ন্ত্রক টি কোষের ইমিউনোলজিকাল তাত্পর্য আরও অধ্যয়নের দাবি রাখে।
গবেষণা সম্পর্কে
এই গবেষণায় ননলিম্ফয়েড, লিম্ফয়েড এবং অন্ত্রের টিস্যুতে নিয়ন্ত্রক টি লিম্ফোসাইট জনসংখ্যার অনুসন্ধান করা হয়েছে, টিকা এবং বিশেষীকরণ মডেল পরীক্ষা করা হয়েছে।
গবেষকরা 48 টি মাউস টিস্যুতে ট্রেগ কোষের জনসংখ্যা পরীক্ষা করেছেন এবং ট্রেগ ফেনোটাইপগুলি মূল্যায়ন করতে প্রবাহ সাইটোমেট্রি ব্যবহার করেছেন। তারা নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলির সক্রিয়করণ এবং ধরে রাখার সাথে যুক্ত মার্কারগুলি অধ্যয়ন করেছিল। তারা ক্লাস্টার অফ ডিফারেনসিয়েশান 45 (CD45) এর বিরুদ্ধে নির্দেশিত একটি অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে রক্তনালীগুলির সংস্পর্শে আসা নিয়ন্ত্রক টি কোষের জনসংখ্যা মূল্যায়ন করেছে।
গবেষকরা টিস্যু ট্রেগ কুলুঙ্গি এবং ফেনোটাইপের উপর বয়স, জৈবিক লিঙ্গ এবং মাইক্রোবায়োমের প্রভাবগুলি অন্বেষণ করেছেন। তারা জীবাণু-মুক্ত এবং জীবাণুমুক্ত বন্য-প্রকার ইঁদুরের সাথে স্ট্যান্ডার্ড প্যাথোজেন-মুক্ত (এসপিএফ) ইঁদুরের তুলনা করে টিস্যু ট্রেগসের উপর মাইক্রোবায়াল প্রভাবগুলি মূল্যায়ন করেছে। তারা রক্ত, লিম্ফয়েড অঙ্গ, অন্ত্রের টিস্যু (লামিনা প্রোপ্রিয়া লিউকোসাইটস (এলপিএল) এবং অন্ত্রের এপিথেলিয়াল লিউকোসাইটস (আইইএল)) এবং অন্যান্য টিস্যু থেকে প্রাপ্ত নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলির ট্রান্সক্রিপ্টোম বিশ্লেষণ করে।
গবেষকরা একটি মাল্টিসাইট সিম্বিওসিস পরীক্ষা পরিচালনা করেছেন যেখানে কোষের স্থানচ্যুতি পরিমাপ করতে CD45.1 ইঁদুর CD45.2 প্রাণীর সাথে সিম্বিওটিক ছিল। তারা বসবাসের সময় পরিমাপ করার জন্য সম্ভাব্য মার্কভ চেইন মডেল এবং বায়েসিয়ান বিশ্লেষণ ব্যবহার করেছিল। তারা ননলিম্ফয়েড টিস্যু প্রকারের মধ্যে ক্লোন শেয়ারিং অধ্যয়ন করতে ক্লোনাল বারকোড হিসাবে রিকম্বিন্যান্ট টি সেল রিসেপ্টর (টিসিআর) ব্যবহার করেছিল।
গবেষকরা ইঁদুরের মধ্যে ট্রেগস ক্রমানুসারে, রক্ত এবং ননলিম্ফয়েড কোষের জনসংখ্যা যেমন অগ্ন্যাশয়, কিডনি, এলপিএল এবং লিভারের উপর ফোকাস করে। তারা প্যারাবায়োসিস এবং টিস্যু ট্রান্সপ্লান্টেশন পরীক্ষা-নিরীক্ষাও করেছে, দাতাদের অভিজ্ঞতার সাথে এবং তার ছাড়া প্যারাবিয়ন্টে মহিলা প্রজনন ট্র্যাক্টের পুনরুত্পাদনের তুলনা করেছে এবং বিভিন্ন টিস্যু থেকে সংগৃহীত ট্র্যাগগুলিকে র্যাগ-ঘাটতি প্রাণীদের ভিতরে ইনজেকশন দিয়েছে।
ফলাফল
ননলিম্ফয়েড এবং ননইনটেস্টাইনাল টিস্যুগুলি অনুরূপ টিসিআর ক্লোন্যালিটি এবং জেনেটিক প্রয়োজনীয়তার সাথে ট্রেগ ফেনোটাইপগুলি প্রদর্শন করে। টিস্যুতে তিন সপ্তাহ থাকার পর, ট্রেগস পুনরায় প্রবেশের সময় টিস্যুর প্রতি উদাসীন হয়ে পড়ে। নির্দিষ্ট টিস্যু পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করে, তারা ধীরে ধীরে টিস্যুতে প্রবেশ করে। ননলিম্ফয়েড টিস্যুর প্রকারে, ট্রেগ কোষগুলি টিউমারিজেনিসিটি 2 (ST2+), কিলার সেল লেকটিন-জাতীয় রিসেপ্টর G1 (KLRG1+), এবং CD69-এর দমনকারীকে প্রকাশ করে। নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলি বিভিন্ন টিস্যুতে বিতরণ করা হয় এবং অ-অন্ত্র এবং অ-লিম্ফয়েড টিস্যুগুলির সাথে শক্তিশালী ফেনোটাইপিক হোমোলজি দেখায়।
Treg ভাস্কুলার উপাদান রক্ত এবং CD45 টিস্যু অঞ্চলকে সংযুক্ত করে। পেশী এবং সাদা অ্যাডিপোজ টিস্যু (যেখানে প্রদাহের কারণে ট্রেগের সংখ্যা বেশি) ব্যতীত ট্রেগ সংখ্যা সাধারণত বয়স জুড়ে স্থিতিশীল থাকে। বয়স-সম্পর্কিত ফেনোটাইপিক অভিযোজনগুলি আরও স্পষ্ট ছিল, বর্ধিত মাইক্রোবিয়াল জটিলতার সাথে যুক্ত ট্রেগ সংখ্যায় সামান্য বৃদ্ধি। দলটি মহিলাদের লালা গ্রন্থি এবং পুরুষদের চর্বিযুক্ত টিস্যুতে উচ্চতর ট্রেগ সংখ্যা লক্ষ্য করেছে।
যদিও অন্ত্রের এবং ননলিম্ফয়েড ট্রেগসের ট্রান্সক্রিপ্টোম প্রোফাইলগুলি একই রকম ছিল, অন্ত্রের ট্রেগগুলি স্পষ্টভাবে সিসি কেমোকাইন রিসেপ্টর টাইপ 5 (সিসিআর 5) এবং সিসিআর 9 এর বর্ধিত অভিব্যক্তি দেখিয়েছে, যেখানে হোমো সেপিয়েন্স সিলেক্টিন এল (সেল) এবং ইন্টিগ্রিন বিটা 1 (আইটিজিবি1) এক্সপ্রেশন হ্রাস পেয়েছে। রেসিডেন্ট জিনগুলি ট্রেগ গণনার উপর ন্যূনতম প্রভাব ফেলে; বেসিক লিউসিন জিপার ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, ATF-এর মতো (BATF), CD11a এবং CD69 এর ঘাটতি ট্রেগ জনসংখ্যাকে হ্রাস করে। বেশিরভাগ সদস্যের অভিব্যক্তি টিস্যুর মধ্যে পরিবর্তিত হয় এবং অন্যান্য সদস্যদের উপর নির্ভর করে টিস্যু-নির্দিষ্ট নয়।
সমস্ত টিস্যুতে বিশ্রাম এবং সক্রিয় ট্রেগসের জন্য সিমুলেটেড বাসস্থানের সময় কম ছিল, যেখানে CD69+ কোষের বসবাসের সময় সবচেয়ে বেশি ছিল। উচ্চ প্রবেশের হার লিম্ফয়েড টিস্যুর গতিশীলতাকে চালিত করে, যেখানে খুব ক্ষণস্থায়ী বিশ্রাম বা সক্রিয় ট্রেগ কোষগুলি পরোক্ষভাবে অ-লিম্ফয়েড টিস্যু প্রকারের বীজ দেয়। CD69+ Treg কোষ রক্তের মাধ্যমে সরাসরি ননলিম্ফয়েড টিস্যুতে প্রবেশ করে। ট্রেগস ননলিম্ফয়েড এবং অন্ত্রের টিস্যুতে প্রবেশ করতে পারে, যা প্যান-টিস্যু ক্লোন্যালিটির পরামর্শ দেয়।
উপসংহারে
অনুসন্ধান অনুসারে, একটি ট্রেগ পুল বিভিন্ন টিস্যুতে বীজযুক্ত হয় এবং ভাগ করা টিসিআর ক্রমগুলি মাল্টি-টিস্যু সংহতকরণের সুবিধা দেয়। বয়স এবং মাইক্রোবিয়াল স্ট্রেস তাদের ফেনোটাইপিক অখণ্ডতা বজায় রেখে ট্রেগ কোষের কুলুঙ্গি প্রসারিত করে। একটি সাধারণ ফেনোটাইপ ছাড়াও, ট্রেগস অনুরূপ আবাস-সম্পর্কিত জেনেটিক কারণগুলিও ভাগ করে।
ট্রেগগুলি বিভিন্ন টিস্যুতে একই রূপগত এবং জেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে, যা প্যান-টিস্যু পাচারকে সহজ করে। ট্রেগ কোষগুলি টিস্যুতে স্থানান্তরিত হয়, বিকাশ করে, অস্থায়ীভাবে বসবাস করে এবং ছেড়ে যায়। TCR প্যান-টিস্যু স্থানান্তর এবং আবাসিক বৈশিষ্ট্য প্রচার করে।
ফলাফলগুলি এই ধারণাটিকে চ্যালেঞ্জ করে যে নিয়ন্ত্রক টি কোষের বিশেষ জনসংখ্যা শুধুমাত্র শরীরের নির্দিষ্ট অংশে পাওয়া যায়। সম্ভাব্য দ্রুত ফলাফল সহ রোগের চিকিত্সার জন্য আরও লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ ব্যবহার করার জন্য ফলাফলগুলির গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব রয়েছে।
