পারকিনসন রোগ: নতুন পদ্ধতি দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ করতে পারে

পারকিনসন্স ডিজিজ একটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ যা ডোপামিন-উৎপাদনকারী নিউরনের মৃত্যুর কারণে ঘটে।

ডোপামিনের ঘাটতি মোকাবেলার জন্য, চিকিত্সকরা বর্তমানে লেভোডোপা (এল-ডোপা) লিখে দেন, যা ডোপামিনের পূর্বসূরী।

যদিও লেভোডোপা স্বল্পমেয়াদে উপকারী, দীর্ঘমেয়াদে এটি কিছু রোগীর মধ্যে লেভোডোপা-প্ররোচিত ডিস্কিনেসিয়ার কারণ হতে পারে, যার ফলে অনিচ্ছাকৃত, অনিয়মিত নড়াচড়া যেমন ঝাঁকুনি, মাথা কাঁপানো বা শরীরের নড়াচড়া।

এমনকি রোগীরা সাময়িকভাবে লেভোডোপা বন্ধ করে দিলেও, চিকিত্সা পুনরায় শুরু হলে প্রায়শই ডিস্কিনেসিয়া দ্রুত পুনরায় দেখা দেয়।

মস্তিষ্ক একটি মোটর মেমরি তৈরি করছে এবং প্রতিটি পরবর্তী লেভোডোপা চিকিত্সার সাথে এটিকে স্মরণ করছে বলে মনে হচ্ছে।

মোটর এবং আচরণগত স্মৃতির মধ্যে মিলের কারণে, দলটি ডিস্কিনেসিয়াকে খারাপ স্মৃতি হিসাবে বিবেচনা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।

যদি তারা মস্তিষ্ককে পূর্ববর্তী চিকিত্সার ইতিহাস ভুলে যাওয়ার উপায় খুঁজে পেতে পারে তবে তারা পারকিনসন্স রোগের চিকিৎসায় লেভোডোপার কার্যকারিতা প্রসারিত করতে পারে।

গবেষকরা প্রথমে স্ট্রিয়াটাম পরীক্ষা করেন, যা মোটর নিয়ন্ত্রণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ একটি মস্তিষ্কের অঞ্চল, কোন কোষগুলি “খারাপ মোটর স্মৃতি” সংরক্ষণ করে তা নির্ধারণ করতে।

তারা পর্যবেক্ষণ করেছেন যে D1-MSN নামক নিউরনে সবচেয়ে নাটকীয় পরিবর্তন ঘটেছে, যা স্মৃতি গঠনের সময় হিপ্পোক্যাম্পাসের নিউরনের অনুরূপ আচরণ করে।

তারা দেখতে পেয়েছে যে D1-MSN দ্বারা প্রকাশিত কিছু জিন L-DOPA দ্বারা সক্রিয় হতে দেখা গেছে এবং নতুন তথ্য শেখার এবং স্মরণ করার প্রক্রিয়ার মতো অন্যান্য কোষের সাথে নতুন সংযোগ স্থাপন করেছে।

এই L-DOPA-অ্যাক্টিভেটেড D1-MSN নিউরনের একটি জিন অ্যাক্টিভিন এ নামক প্রোটিনে অনুবাদ করা হয়েছে।

অ্যাক্টিভিন A-কে বাধা দিয়ে, গবেষকরা সফলভাবে একটি মাউস মডেলে L-DOPA-প্ররোচিত ডিস্কিনেসিয়ার বিকাশকে প্রতিরোধ করেছেন।

মূলত, এই প্রোটিনের কার্যকারিতাকে অবরুদ্ধ করে, তারা মাউস মডেলগুলিতে ডিস্কিনেসিয়ার লক্ষণগুলির বিকাশ রোধ করতে সক্ষম হয়েছিল, কার্যকরভাবে লেভোডোপাতে মোটর প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে মস্তিষ্কের স্মৃতি মুছে ফেলতে সক্ষম হয়েছিল।

চূড়ান্ত লক্ষ্য হল এই ফলাফলগুলিকে কীভাবে এই খারাপ মোটর স্মৃতিগুলিকে সম্পূর্ণরূপে ব্লক করা যায় তা শিখতে ব্যবহার করা, যার ফলে পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ডিস্কিনেসিয়া-সম্পর্কিত লক্ষণগুলি দূর করা যায়।

কারেন জনরাগীসবার্মিংহামের আলাবামা বিশ্ববিদ্যালয়ের নিউরোলজি বিভাগের ইউএবি বিভাগের সহকারী অধ্যাপক, পিএইচডি, এই গুরুত্বপূর্ণ অনুসন্ধানটি ব্যাখ্যা করেছেন। মেডিকেল নিউজ টুডে.

“আমাদের বিশেষ অধ্যয়নের লক্ষ্য হল লেভোডোপা-প্ররোচিত ডিস্কিনেসিয়াকে দুর্বল মোটর মেমরির একটি ফর্ম হিসাবে বিবেচনা করার জন্য ভিত্তি স্থাপন করা যা কোন কোষগুলি এই স্মৃতি সঞ্চয় করে তা খুঁজে বের করার চেষ্টা করে৷ অসংখ্য গবেষণায় দেখা গেছে যে ব্যায়ামের একটি অঞ্চলের উপর ব্যায়ামের প্রভাব৷ স্মৃতির জন্য গুরুত্বপূর্ণ মস্তিষ্ক, যাকে স্ট্রিয়াটাম বলা হয়, চলাচলের ব্যাধিগুলির বিকাশে একটি মুখ্য ভূমিকা পালন করে, তবে মস্তিষ্ক বিভিন্ন ধরণের কোষ দ্বারা গঠিত, যেমন নিউরন, সমর্থন কোষ এবং ইমিউন কোষ, যা লেভোডোপা চিকিত্সা দ্বারা প্রভাবিত হয়। প্রতিক্রিয়া পরবর্তী ইতিহাস অস্পষ্ট।

— ডঃ কারেন জৌনারাজস

“এই অধ্যয়নের মূল লক্ষ্য ছিল তাই একটি অ্যাটলাস তৈরি করা যা লেভোডোপা-প্ররোচিত ডিস্কিনেসিয়ার বিকাশের সময় স্ট্রিয়াটামের বিভিন্ন কোষে জিনের অভিব্যক্তিতে সমস্ত পরিবর্তন দেখায়: লেভোডোপার প্রথম এক্সপোজার থেকে,” জৌনারাজ বলেছেন: “কীভাবে এই প্রতিক্রিয়া বারবার লেভোডোপা চিকিত্সার সাথে বিকশিত হয়। ”

“আমরা একক-কোষ আরএনএ সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে সমস্ত জিনের অভিব্যক্তি পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করেছি যা 100,000 এরও বেশি একক কোষে আন্দোলনের ব্যাধিগুলির বিকাশের সময় ঘটে। দেখা গেছে যে বেশিরভাগ উল্লেখযোগ্য পার্থক্য একটি নির্দিষ্ট ধরণের নিউরনের মধ্যে, যাকে বলা হয় D1-MSN, “তিনি আরও ব্যাখ্যা করেছিলেন।

“আমরা দেখেছি যে এই D1-MSNগুলির মধ্যে কিছু জিন প্রকাশ করে যা নির্দেশ করে যে তারা লেভোডোপা দ্বারা সক্রিয় হয়েছে, সেইসাথে অন্যান্য কোষের সাথে নতুন সংযোগ করার জন্য প্রয়োজনীয় জিনগুলি। আপনি যখন নতুন জিনিস শিখেন এবং স্মৃতিগুলি স্মরণ করেন তখন যা ঘটে তার সাথে এটি খুব মিল। অতিরিক্তভাবে, আমরা লক্ষ্য করেছি যে লেভোডোপা চিকিত্সার মাধ্যমে প্রাথমিকভাবে অনেকগুলি কোষ সক্রিয় করা হয়েছিল, তবে, এই সক্রিয় D1-MSNগুলির সংখ্যা হ্রাস পেয়েছে।

— ডঃ কারেন জৌনারাজস

“যদিও এটি কিছুটা পিছনের দিকে মনে হয়,” জৌনারাজ বলেছেন, “আপনি যখন নতুন কিছু শিখেন তখন এটি অনেকটা এমনই হয়: প্রাথমিকভাবে, প্রাথমিকভাবে স্মৃতি তৈরি করতে অনেক কোষ লাগে। তবে, আপনি স্মৃতি মনে রাখার ক্ষেত্রে যেমন আরও ভাল হন, আপনার স্মৃতিশক্তি ভাল পাবেন।

চন্দ্রিল চুগভারতের পাটনার একজন প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু স্নায়ু বিশেষজ্ঞ যিনি এই গবেষণায় জড়িত ছিলেন না, আমাদের বলেন মোটর নিউরন পাণ্ডুলিপিটি “একটি আকর্ষণীয় পঠিত এবং সিনডোপা চিকিত্সার পরে চলাচলের ব্যাধিতে সাধারণ ক্লিনিকাল সমস্যা নিয়ে আলোচনা করে।”

“লেখকরা একটি প্রাণী-ভিত্তিক গবেষণা পরিচালনা করেছেন এবং ডোপামিন উদ্দীপনা অনুসরণ করে স্ট্রাইটাল নিউরনের আচরণ প্রদর্শন করেছেন। এই গবেষণাটি সাধারণ রোগ সম্পর্কে আমাদের বোঝার উন্নতি করতে এবং রোগীর যত্ন এবং সন্তুষ্টি উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।

— ডঃ চন্দ্রিয়েল চুগ

জৌনারাজ গবেষণার বেশ কিছু প্রভাব তুলে ধরেছেন।

“প্রথম, আমরা এই সক্রিয় D1-MSNগুলিতে যে আরও উত্তেজনাপূর্ণ জিন পেয়েছি তা অ্যাক্টিভিন A নামক প্রোটিনে অনুবাদ করা হয়েছে৷ অ্যাক্টিভিন A-এর কার্যকারিতা অবরুদ্ধ করে, আমরা লেভোডোপা-প্ররোচিত আন্দোলনের ব্যাধিগুলির বিকাশ প্রতিরোধ করতে সক্ষম হয়েছি৷

“এই তথ্যগুলি একটি পূর্বে অনুপস্থিত পথকে হাইলাইট করে যা পারকিনসন্স রোগের রোগীদের মধ্যে লেভোডোপার কার্যকারিতা দীর্ঘায়িত করার জন্য সম্ভাব্যভাবে শোষিত হতে পারে,” তিনি চালিয়ে যান।

“দ্বিতীয়ত, আমরা এখনও শত শত জিন অধ্যয়ন করিনি, এবং আমরা আশা করি যে আমাদের ডেটা থেরাপিউটিক বিকাশের জন্য অন্যান্য সম্ভাব্য কার্যকর লক্ষ্যগুলি সনাক্ত করতে বিস্তৃত গবেষণা সম্প্রদায়ের দ্বারা একটি মূল্যবান সম্পদ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে,” জৌনারাজ ব্যাখ্যা করেছেন।

“অবশেষে, আমরা আশা করি যে আমাদের ফলাফলগুলি লেভোডোপা-প্ররোচিত ডিস্কিনেসিয়াস এবং সেইসাথে দুর্বল 'মোটর মেমরি' এর ফলে অন্যান্য ধরণের আন্দোলনের ব্যাধি সম্পর্কে গবেষণা সম্প্রদায়ের চিন্তাভাবনাকে পরিবর্তন করবে এবং মস্তিষ্কের কার্যকারিতা সম্পর্কে আমাদের জ্ঞানকে লাভবান করবে৷ শিক্ষা এবং স্মৃতি আন্দোলনের ব্যাধিগুলির উপর আমাদের গবেষণাকে জানায়।

— ডঃ কারেন জৌনারাজস