উদ্ভাবনী গবেষণা মাইগ্রেনের প্রক্রিয়া এবং সম্ভাব্য চিকিত্সা প্রকাশ করে

নতুন গবেষণা প্রথমবারের মতো বর্ণনা করে যে কীভাবে মস্তিষ্কের মধ্যে বিরক্তিকর তরঙ্গ এবং তরল প্রবাহের বিস্তার মাথাব্যথা শুরু করে, এবং অরা এবং পরবর্তী মাইগ্রেনের সাথে যুক্ত স্নায়বিক লক্ষণগুলির মধ্যে লিঙ্কের বিবরণ দেয়। গবেষণায় নতুন প্রোটিনও আবিষ্কার করা হয়েছে যা মাথাব্যথার কারণ হতে পারে এবং নতুন মাইগ্রেনের ওষুধের ভিত্তি স্থাপন করতে পারে।

“এই সমীক্ষায়, আমরা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে একটি মিথস্ক্রিয়া বর্ণনা করি যা বিধ্বংসীকরণের পর্বের সময় মস্তিষ্কের দ্বারা প্রকাশিত প্রোটিনের বর্ধিত ঘনত্বের কারণে ঘটে, একটি ঘটনা যা মাইগ্রেনের আভা সৃষ্টি করে,” বলেছেন মাইকেন নেডারগার্ড, MD, DMSc, রচেস্টার বিশ্ববিদ্যালয়ের সেন্টার ফর ট্রান্সলেশনাল নিউরোমেডিসিনের সহ-পরিচালক এবং নিউরোসায়েন্স জার্নালে প্রকাশিত নতুন গবেষণার প্রধান লেখক বিজ্ঞান“এই ফলাফলগুলি আমাদেরকে মাইগ্রেনের প্রতিরোধ ও চিকিত্সা এবং বিদ্যমান চিকিত্সাগুলিকে উন্নত করতে সংবেদনশীল স্নায়ু সক্রিয়করণকে বাধা দেওয়ার জন্য অনেকগুলি নতুন লক্ষ্য সরবরাহ করে।”

আনুমানিক 10 জনের মধ্যে 1 জন মাইগ্রেনে ভুগছেন এবং তাদের প্রায় এক চতুর্থাংশের আগে একটি আভা, একটি সংবেদনশীল ব্যাঘাত রয়েছে যার মধ্যে রয়েছে ঝলকানি আলো, অন্ধ দাগ, দ্বিগুণ দৃষ্টি, একটি ঝাঁঝালো সংবেদন, বা অঙ্গের অসাড়তা। এই লক্ষণগুলি সাধারণত মাথাব্যথার 5 থেকে 60 মিনিট আগে প্রদর্শিত হয়।

অরার কারণ হল কর্টিকাল স্প্রেডিং ডিপ্রেশন নামক একটি ঘটনা, গ্লুটামেট এবং পটাসিয়ামের বিচ্ছুরণের কারণে নিউরন এবং অন্যান্য কোষগুলির একটি অস্থায়ী ডিপোলারাইজেশন, যা পুরো মস্তিষ্কে তরঙ্গের মতো বিকিরণ করে, অক্সিজেনের মাত্রা হ্রাস করে এবং রক্ত ​​​​প্রবাহকে বাধা দেয়। সাধারণত, ডিপোলারাইজিং ঘটনাগুলি সেরিব্রাল কর্টেক্সের ভিজ্যুয়াল প্রসেসিং সেন্টারে অবস্থিত, তাই চাক্ষুষ উপসর্গগুলি প্রথমে একটি আসন্ন মাথাব্যথার সংকেত দেয়।

মাইগ্রেনের আভা মস্তিষ্কে দেখা দিলেও মস্তিষ্ক নিজেই ব্যথা অনুভব করতে পারে না। এই সংকেতগুলি অবশ্যই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড) থেকে পেরিফেরাল নার্ভাস সিস্টেমে প্রেরণ করা উচিত, যোগাযোগ নেটওয়ার্ক যা মস্তিষ্ক এবং শরীরের বাকি অংশের মধ্যে তথ্য বহন করে, স্পর্শের মতো তথ্য প্রেরণের জন্য দায়ী সংবেদনশীল স্নায়ু সহ। ব্যথা মাইগ্রেনের মস্তিষ্ক এবং পেরিফেরাল সংবেদনশীল স্নায়ুর মধ্যে যোগাযোগ প্রক্রিয়া মূলত একটি রহস্য রয়ে গেছে।

তরল গতিবিদ্যা মডেল মাইগ্রেনের উত্স প্রকাশ করে

রচেস্টার বিশ্ববিদ্যালয় এবং কোপেনহেগেন বিশ্ববিদ্যালয়ের নেদারগার্ড এবং তার সহকর্মীরা মস্তিষ্কে তরল প্রবাহ অধ্যয়নের অগ্রগামী। 2012 সালে, তার ল্যাব প্রথম মস্তিষ্কের গ্লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের বর্ণনা দেয়, যা মস্তিষ্ক থেকে বিষাক্ত প্রোটিন পরিষ্কার করতে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF) ব্যবহার করে। দলটি মস্তিষ্কের মধ্যে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের গতিবিধি এবং প্রোটিন, নিউরোট্রান্সমিটার এবং অন্যান্য রাসায়নিক পরিবহনে এর ভূমিকার একটি বিশদ মডেল তৈরি করতে তরল গতিবিদ্যা বিশেষজ্ঞদের সাথে কাজ করেছে।

সর্বাধিক গৃহীত তত্ত্ব হল যে মস্তিষ্কের এপিকার্ডিয়ামের বাইরের পৃষ্ঠে অবস্থিত স্নায়ু প্রান্তগুলি অরা মাথাব্যথার কারণ। ইঁদুরের নতুন গবেষণাটি একটি ভিন্ন পথ বর্ণনা করে এবং প্রোটিন সনাক্ত করে, যার মধ্যে অনেকগুলি নতুন ওষুধের সম্ভাব্য লক্ষ্য হতে পারে, যা স্নায়ু সক্রিয় করতে এবং ব্যথা সৃষ্টির জন্য দায়ী হতে পারে।

ডিপোলারাইজেশন তরঙ্গ ছড়িয়ে পড়ার সাথে সাথে, নিউরনগুলি সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে প্রচুর পরিমাণে প্রদাহজনক এবং অন্যান্য প্রোটিন ছেড়ে দেয়। মাউস পরীক্ষাগুলির একটি সিরিজে, গবেষকরা দেখিয়েছেন যে কীভাবে সেরিব্রোস্পাইনাল তরল এই প্রোটিনগুলিকে ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিয়নে পরিবহন করে, মাথার এবং মুখের সংবেদনশীল তথ্য সরবরাহ করে মাথার খুলির গোড়ায় স্নায়ুর একটি বড় বান্ডিল।

এটা মনে করা হয়েছিল যে ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিয়ন, বাকি পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের মতো, রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার বাইরে বসে, যা শক্তভাবে নিয়ন্ত্রণ করে কোন অণুগুলি মস্তিষ্কের ভিতরে এবং বাইরে চলে যায়। যাইহোক, গবেষকরা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধার মধ্যে একটি পূর্বে অজানা ফাঁক আবিষ্কার করেছেন যা সেরিব্রোস্পাইনাল তরলকে সরাসরি ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিয়নে প্রবাহিত করতে দেয়, সংবেদনশীল স্নায়ুগুলিকে মস্তিষ্কের দ্বারা নির্গত বিভিন্ন প্রোটিনের সাথে প্রকাশ করে।

মাইগ্রেন-সম্পর্কিত প্রোটিন মস্তিষ্কের তরঙ্গ কার্যকলাপের সময় দ্বিগুণ হয়

এই অণুগুলি বিশ্লেষণ করে, গবেষকরা লিগ্যান্ডস নামক 12 টি প্রোটিন খুঁজে পেয়েছেন যা ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিয়নের সংবেদনশীল স্নায়ুর রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয় এবং এই কোষগুলিকে সক্রিয় করতে পারে। কর্টিকাল স্প্রেডিং ডিপ্রেশনের পরে, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে পাওয়া বেশ কিছু প্রোটিনের ঘনত্ব দ্বিগুণেরও বেশি। এই প্রোটিনগুলির মধ্যে একটি, ক্যালসিটোনিন জিন-সম্পর্কিত পেপটাইড (সিজিআরপি), মাইগ্রেনের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের জন্য সিজিআরপি ইনহিবিটর নামে একটি নতুন শ্রেণীর ওষুধের লক্ষ্য হয়ে উঠেছে। অন্যান্য চিহ্নিত প্রোটিনগুলি অন্যান্য ব্যথার পরিস্থিতিতে ভূমিকা পালন করতে পরিচিত, যেমন নিউরোপ্যাথিক ব্যথা, এবং মাইগ্রেনের ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।

আমরা একটি নতুন সংকেত পথ এবং বেশ কয়েকটি অণু চিহ্নিত করেছি যা পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের সংবেদনশীল স্নায়ুগুলিকে সক্রিয় করে। শনাক্ত করা অণুগুলির মধ্যে কিছু মাইগ্রেনে জড়িত ছিল, কিন্তু আমরা ঠিক জানি না কীভাবে এবং কোথায় মাইগ্রেন-প্ররোচিত প্রভাবগুলি ঘটে। এই নতুন আবিষ্কৃত লিগ্যান্ড-রিসেপ্টর জোড়ার ভূমিকা নির্ধারণ করা নতুন ফার্মাকোলজিকাল লক্ষ্যগুলি আবিষ্কার করতে সাহায্য করতে পারে, যা বিদ্যমান থেরাপিতে সাড়া না দেওয়া রোগীদের বৃহৎ অনুপাতকে উপকৃত করতে পারে। “

মার্টিন কাগ রাসমুসেন, পিএইচডি, কোপেনহেগেন বিশ্ববিদ্যালয়ের পোস্টডক্টরাল গবেষক এবং গবেষণার প্রথম লেখক

গবেষকরা আরও লক্ষ্য করেছেন যে মস্তিষ্কের একপাশে নিঃসৃত প্রোটিনের পরিবহন প্রাথমিকভাবে একই পাশের ট্রাইজেমিনাল গ্যাংলিওনের স্নায়ুতে পৌঁছে যা ব্যাখ্যা করতে পারে কেন বেশিরভাগ মাইগ্রেনের ব্যথা মাথার একপাশে ঘটে।

অন্যান্য সহ-লেখকদের মধ্যে কেজেল্ড মোলগার্ড, পিটার বোর্ক, পিয়া ওয়েইকপ, টিনা ইসমাইল, লিলিয়া ড্রিসি, নিকোলাই আলব্রেক্টসেন, ম্যাথিয়াস মান, ইউকি মরি এবং কোপেনহেগেন বিশ্ববিদ্যালয়ের জোনাথন কার্লসেন, ইউআরএমসি এবং ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিক্যাল ইনস্টিটিউটের নগুয়েন হুইন এবং স্টিভ গোল্ডম্যান অন্তর্ভুক্ত। ডিসঅর্ডারস এবং স্ট্রোক নিমা ঘিটানি এবং (NINDS) এর আলেকজান্ডার চেসলার। গবেষণাটি নভো নরডিস্ক ফাউন্ডেশন, এনআইএনডিএস, ইউএস আর্মি রিসার্চ অফিস, লুন্ডবেক ফাউন্ডেশন এবং ডাঃ মিরিয়াম এবং শেলডন জি অ্যাডেলসন মেডিকেল রিসার্চ ফাউন্ডেশনের অনুদান দ্বারা সমর্থিত ছিল।