রক্ত পরীক্ষা ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া, এএলএস এবং পিএসপির নির্দিষ্ট অবস্থা চিহ্নিত করে

991 প্রাপ্তবয়স্কদের উপর একটি গবেষণায়, ডিজেডএনই বিজ্ঞানীরা দেখিয়েছেন যে ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (এফটিডি) এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ, সেইসাথে স্নায়বিক রোগ অ্যামিয়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এবং প্রগতিশীল সুপ্রানিউক্লিয়ার পলসি (পিএসপি) রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যেতে পারে। তাদের পদ্ধতি এখনও নিয়মিত চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত নয়, তবে দীর্ঘমেয়াদে এটি রোগ নির্ণয়কে সহজতর করতে পারে এবং নতুন চিকিত্সার বিকাশ চালাতে পারে। নেচার মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত ফলাফলগুলি রক্তে কিছু প্রোটিনের পরিমাপের উপর ভিত্তি করে যা বায়োমার্কার হিসাবে কাজ করে। গবেষণায় ইউনিভার্সিটি হসপিটাল বন (ইউকেবি) এবং জার্মানি ও স্পেনের অন্যান্য গবেষণা প্রতিষ্ঠানও জড়িত।

এফটিডি, এএলএস এবং পিএসপি হল নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের একটি বর্ণালী যার ওভারল্যাপিং লক্ষণগুলি ডিমেনশিয়া, আচরণগত লক্ষণ, পক্ষাঘাত এবং পেশী নষ্ট হওয়া, চলাফেরার ব্যাধি এবং অন্যান্য গুরুতর প্রতিবন্ধকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। জার্মানিতে, অনুমান করা হয় যে 60,000 পর্যন্ত মানুষ এই রোগগুলির মধ্যে একটিতে ভুগছেন৷ যদিও এই রোগগুলি তুলনামূলকভাবে বিরল, তবে তাদের স্বাস্থ্যের পরিণতি গুরুতর হতে পারে।

এখন পর্যন্ত এসব রোগের কোনো প্রতিষেধক নেই। অধিকন্তু, বর্তমান পদ্ধতির সাহায্যে, রোগীর জীবদ্দশায় এই রোগগুলির আণবিক প্যাথলজির একটি দৃঢ় নির্ণয় করা সম্ভব নয়, যেহেতু মস্তিষ্কের টিস্যু অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত। “

অধ্যাপক আনজা স্নাইডার, ডিজেডএনই রিসার্চ গ্রুপের প্রধান এবং বার্ধক্য গবেষণা বিভাগের পরিচালক মনোবিজ্ঞান এবং UKB-তে জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা।

ডায়াগনস্টিক মার্কার

“তবে, অন্তর্নিহিত প্যাথলজি নির্ণয় করা থেরাপির বিকাশের জন্য এবং রোগীদের তাদের রোগ অনুসারে স্তরবিন্যাস করার জন্য অপরিহার্য। শুধুমাত্র এই ধরনের স্তরবিন্যাস লক্ষ্যবস্তু এবং সেইজন্য সম্ভাব্যভাবে কার্যকর রোগ-সংশোধনকারী থেরাপি পরীক্ষা করতে পারে,” বলেছেন লেখক, বন স্নাইডার বিশ্ববিদ্যালয়ের সাথেও যুক্ত। “আমরা এখন দেখাই যে পিএসপি, এফটিডি এবং বেশিরভাগ ALS কেস (নির্দিষ্ট মিউটেশন ব্যতীত) এর আচরণগত বৈকল্পিক রক্ত ​​​​পরীক্ষা দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে, যা তাদের অন্তর্নিহিত প্যাথলজিতেও প্রযোজ্য। আমাদের অধ্যয়ন প্যাথলজি-নির্দিষ্ট বায়োমার্কার সনাক্ত করতে প্রথম। .প্রাথমিকভাবে, অ্যাপ্লিকেশনগুলি গবেষণা এবং থেরাপিউটিক বিকাশে হতে পারে, কিন্তু দীর্ঘমেয়াদে, আমি মনে করি যে এই বায়োমার্কারগুলি রুটিন মেডিক্যাল ডায়াগনোসিসেও ব্যবহার করা হবে, তবে এর জন্য আরও গবেষণার প্রয়োজন হবে (অর্থাৎ রোগের কোর্স) এবং রোগের প্রক্রিয়ার কত তাড়াতাড়ি তারা উপস্থিত হয় তা বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।”

প্রোটিন সনাক্তকরণ

নতুন রক্ত ​​পরীক্ষা, তথাকথিত টাউ এবং টিডিপি-43 প্রোটিনের পরিমাপের উপর ভিত্তি করে, নির্ণয়ের জন্য নির্ণায়ক প্রমাণ প্রদান করতে পারে। এখানে অধ্যয়ন করা “এফটিডি আচরণগত বৈকল্পিক” এর জন্য বিশেষভাবে শক্তিশালী চাহিদা রয়েছে। কারণ এই সবচেয়ে সাধারণ ধরনের FTD-এর উপসর্গগুলি মস্তিষ্কে দুটি ভিন্ন প্যাথলজির (অর্থাৎ অস্বাভাবিক প্রক্রিয়া) কারণে হতে পারে, যা প্রায়শই শুধুমাত্র পোস্টমর্টেম টিস্যু বিশ্লেষণের মাধ্যমে আলাদা করা যায়। শুধুমাত্র বিরল ক্ষেত্রে যেখানে রোগটি বংশগত হয় ডিএনএ বিশ্লেষণ রোগীর জীবনকাল সম্পর্কে নিশ্চিত করতে পারে। এখন, রক্ত ​​পরীক্ষা রোগীর জীবনকাল জুড়ে সঠিক নির্ণয় করতে পারে, এমনকি মিউটেশনের অনুপস্থিতিতেও। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে এই বিভিন্ন FTD প্যাথলজিগুলিকে লক্ষ্য করে অভিনব থেরাপি পরীক্ষা করার জন্য এটি একটি পূর্বশর্ত।

অস্বাভাবিক সমষ্টি

“তাউ এবং টিডিপি-43 প্রোটিনগুলি এফটিডি, এএলএস এবং পিএসপিতে মূল ভূমিকা পালন করতে পরিচিত, কারণ তারা এই রোগগুলিতে মস্তিষ্কে অস্বাভাবিক সমষ্টি তৈরি করে। তবে, এটি বিভিন্ন রোগে ভিন্নভাবে ঘটে। আমাদের গবেষণায় দেখায় যে প্রোটিনের মাত্রা রক্তে এই রোগের প্রক্রিয়াগুলি প্রতিফলিত হয়,” স্নাইডার বলেছিলেন। “আমরা দেখেছি যে আচরণগত FTD এবং এর উপপ্রকার নির্ণয়ের জন্য উভয় মার্কারের সংমিশ্রণ প্রয়োজনীয় ছিল, যখন TDP-43 ALS নির্ণয় করার জন্য যথেষ্ট এবং পিএসপি নির্ণয় করার জন্য টাউ প্রোটিন যথেষ্ট ছিল। যাইহোক, টাউ মার্কারের সাথে, আমরা আসলে টাউকে দেখছি। প্রোটিন দুটি নির্দিষ্ট রূপ, তথাকথিত আইসোমার।”

ক্ষুদ্র লিপিড বুদবুদ

এই পদ্ধতিটি একটি বিশেষ পদ্ধতি ব্যবহার করে: এর কারণ হল প্রোটিন সরাসরি রক্তরসে পরিমাপ করা হয় না। এই পরিমাপ চূড়ান্ত নয়, বিশেষ করে যেহেতু রক্তে মুক্ত-ভাসমান টাউ প্রোটিন প্রায়শই খণ্ডিত হয়। পরিবর্তে, স্নাইডার এবং সহকর্মীরা দুটি টাউ প্রোটিন এবং টিডিপি-43 এর মাত্রা নির্ধারণ করেছেন, তথাকথিত ভেসিকলের ভিতরে পাওয়া একটি প্রোটিন। এগুলি শরীরের কোষ দ্বারা নিঃসৃত লিপিডের ক্ষুদ্র বুদবুদ যা অবশেষে রক্তপ্রবাহে প্রবেশ করতে পারে। রক্তের নমুনার সেন্ট্রিফিউগেশন সহ একটি বহু-পর্যায়ের প্রস্তুতির মাধ্যমে, গবেষকরা ভেসিকেলগুলিতে থাকা প্রোটিনগুলি ক্যাপচার করতে সক্ষম হন।

সহযোগিতা

ফলাফলগুলি 991 প্রাপ্তবয়স্কদের একটি জার্মান এবং স্প্যানিশ গবেষণা সমষ্টির ডেটা এবং রক্তের নমুনার উপর ভিত্তি করে। তাদের এফটিডি, এএলএস, পিএসপি বা সুস্থ ব্যক্তিদের একটি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ ছিল। এই স্বাধীন স্বেচ্ছাসেবক গোষ্ঠী অধ্যয়নের ফলাফলের ব্যাপক বৈধতার জন্য অনুমোদিত। একদিকে, এটি তথাকথিত DESCRIBE কোহর্টকে উদ্বিগ্ন করে: এই গবেষণা কার্যক্রমের অংশ হিসাবে, DZNE, বেশ কয়েকটি জার্মান বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালের সাথে, নিউরোডিজেনারেটিভ রোগে আক্রান্ত রোগীদের কাছ থেকে ডেটা এবং জৈবিক নমুনা সংগ্রহ করে। এই সমষ্টিগত 700 টিরও বেশি রোগী অন্তর্ভুক্ত। স্প্যানিশ দিকে, বার্সেলোনার “হাসপিটাল ডি সান্ট পাউ” দ্বারা পরিচালিত “সাও পাওলো” দলটি 200 জনেরও বেশি অংশগ্রহণকারীর সাথে এই প্রকল্পে যোগ দিয়েছে। “এই তুলনামূলকভাবে বিরল রোগগুলির সাথে, আপনাকে পরিসংখ্যানগতভাবে নির্ভরযোগ্য ফলাফল পেতে যতটা সম্ভব অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীদের অন্তর্ভুক্ত করতে সক্ষম হতে আপনাকে সাইট এবং প্রতিষ্ঠান জুড়ে কাজ করতে হবে,” স্নাইডার ব্যাখ্যা করেছেন। “এই ধরনের কাজ DZNE কৌশলের একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ, যার জন্য আমরা বছরের পর বছর ধরে কাঠামো এবং পদ্ধতিগুলি প্রতিষ্ঠা করেছি৷ এই কাজটি জটিল কিন্তু অত্যন্ত ফলপ্রসূ৷ আমাদের গবেষণা জার্মানি এবং বিদেশে চিকিৎসা গবেষণায় সহযোগিতার একটি চমৎকার উদাহরণ৷ উদাহরণ।”