গবেষণা শিশুদের মধ্যে DIPG টিউমারের প্রক্রিয়া প্রকাশ করে

ইউনিভার্সিটি অফ মিশিগান হেলথ রজেল ক্যান্সার সেন্টারের গবেষকরা বাচ্চাদের ডিআইপিজি টিউমার কীভাবে কাজ করে তা বোঝার এক ধাপ কাছাকাছি।

ডিফিউজ ইনট্রিনসিক পন্টাইন গ্লিওমা (ডিআইপিজি) শৈশবকালের মস্তিষ্কের টিউমারগুলির মধ্যে সবচেয়ে আক্রমনাত্মক এবং এটি চিকিত্সা করা অত্যন্ত কঠিন কারণ এটি বিকিরণ থেরাপির পরে অকার্যকর এবং পুনরাবৃত্তির ঝুঁকিপূর্ণ।

এই টিউমারগুলি প্রায়শই H3K27M ড্রাইভার হিস্টোন মিউটেশন দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়। ড্যানিয়েল ওয়াহল, এমডির নেতৃত্বে রোজেল গবেষকরা বুঝতে চেয়েছিলেন কীভাবে এই মিউটেশনটি ডিআইপিজি টিউমার বিপাককে প্রভাবিত করে এবং রেডিওরেসিস্টেন্সকে প্রভাবিত করে। “এই প্রশ্নগুলি আমাদের সরাসরি পিউরিন বিপাকের দিকে নিয়ে যায়,” বলেছেন ওয়াহল, রেডিয়েশন অনকোলজি এবং নিউরোসার্জারির সহযোগী অধ্যাপক৷

গবেষণার ফলাফল প্রকাশ করা হয় ক্যান্সার এবং বিপাক।

ওয়াহলের দল পূর্বে অন্বেষণ করেছে কিভাবে প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লিওব্লাস্টোমায় পিউরিনগুলি বিপাকিত হয়, যার মধ্যে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল রয়েছে যাতে পিউরিন বিপাককে অবরুদ্ধ করে কীভাবে চিকিত্সার সাফল্য উন্নত করা যায়।

এখানে, গবেষণা দল পিউরিন সংশ্লেষণকে বাধা দেওয়ার জন্য অনুরূপ পদ্ধতির চেষ্টা করেছিল। যদিও এই পদ্ধতিটি DIPG কোষে ভাল কাজ করে, এটি প্রাণীর মডেলগুলিতে ভাল কাজ করে না।

ওয়াহল ব্যাখ্যা করেছেন যে অনেক প্রাপ্তবয়স্ক গ্লিওব্লাস্টোমাসের বিপরীতে, ডিআইপিজি টিউমারগুলি পিউরিন তৈরির জন্য দুটি ভিন্ন পথের উপর নির্ভর করে বলে মনে হয়। তিনি এটিকে দুটি অন-র‌্যাম্পের সাথে একটি রাস্তার সাথে তুলনা করেছেন। “প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লিওব্লাস্টোমায়, একটি এন্ট্রি র‌্যাম্প অবরুদ্ধ বলে মনে হয়, যেমন এটি নির্মাণাধীন। আপনি যদি একটি ওষুধ দিয়ে দ্বিতীয় প্রবেশ র‌্যাম্পটি ব্লক করেন, তবে এটি টিউমারের জন্য একটি আসল সমস্যা। কিন্তু এই শৈশব মস্তিষ্কের টিউমারগুলিতে, উভয় প্রবেশ র‌্যাম্প প্রদর্শিত হয়। উন্মুক্ত হতে হবে, তাই ওষুধ যা শুধুমাত্র একটি প্রবেশ র‌্যাম্পকে ব্লক করে তা আসলেই ডিআইপিজিকে ধীর করে না।”

এছাড়াও পড়ুন  RA প্যাথোজেনিক ম্যাক্রোফেজগুলির রক্তের অগ্রদূতের নতুন অন্তর্দৃষ্টি

যদিও বর্তমানে এমন কোন ওষুধ নেই যা এই “দ্বিতীয়” চ্যানেলকে ব্লক করে, ভ্যাল জিন সাইলেন্সিংয়ের মাধ্যমে কোষে পিউরিনের উৎপাদনকে ব্লক করে। “যখন আমরা এটি করি, বিকিরণটি দুর্দান্ত কাজ করে,” ওয়াহল বলেছিলেন।

এই টিউমারগুলি কীভাবে চিকিত্সা থেকে পালাতে পারে তার আরও ভাল বোঝার অর্থ হল আমরা তাদের পরাস্ত করতে এবং এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের সম্ভাবনা উন্নত করার জন্য নতুন কৌশল বিকাশ করতে আরও ভাল সক্ষম। “


এরিক পিটারসন, ক্যান্সার জীববিজ্ঞানের প্রধান লেখক এবং স্নাতক ছাত্র

এরপরে, গবেষকরা এই ভিত্তির উপর ভিত্তি করে আরও ভালভাবে বোঝার আশা করছেন যে কেন শৈশবকালীন DIPG টিউমারগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের টিউমারগুলির চেয়ে ভিন্ন পথের উপর নির্ভর করে এবং কীভাবে এই পথকে অবরুদ্ধ করে এমন থেরাপি তৈরি করা যায়। এই অতিরিক্ত কাজের মাধ্যমে, গবেষণা দল আশা করে যে তারা ভবিষ্যতে রোগীদের জন্য রোগের চিকিৎসা করতে সক্ষম হবে।

উৎস:

জার্নাল রেফারেন্স:

পিটারসন, ইআর, অপেক্ষা করুন (2024) পিউরিন রেসকিউ H3K27M মিউট্যান্ট ডিফিউজ মিডলাইন গ্লিওমাতে থেরাপি প্রতিরোধের প্রচার করে। ক্যান্সার এবং মেটাবলিজম. doi.org/10.1186/s40170-024-00341-7.

উৎস লিঙ্ক