অ্যান্টি-PD1 চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর ইমিউনোথেরাপিতে একটি অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ যুক্ত করা উন্নত ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য একটি নতুন কৌশল হিসাবে দুর্দান্ত প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে।
ফলাফল আজ প্রকাশিত হয়েছে বিজ্ঞানকৌশলটি ক্রমবর্ধমান প্রমাণের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যে প্রদাহের একটি দ্বৈত প্রকৃতি রয়েছে: এটি সংক্রামক রোগজীবাণু এবং ক্যান্সারের সাথে স্বল্পমেয়াদে লড়াই করে, তবে এটি দীর্ঘস্থায়ী হয়ে গেলে এটি একটি দুর্বল প্রতিরোধ ব্যবস্থাও হতে পারে। এই দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ, বিশেষত ইন্টারফেরন নামক এক ধরণের সাইটোকাইন জড়িত, প্রায়শই অ্যান্টি-ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে দেখা যায় এবং আরও খারাপ ফলাফলের সাথে যুক্ত।
এই গবেষণায়, গবেষকরা অ্যান্টি-টিউমার কার্যকলাপ তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় প্রাথমিক প্রদাহজনক সংকেতকে হস্তক্ষেপ না করে চলমান প্রদাহজনক সংকেতকে বিশেষভাবে কমাতে JAK1 ইনহিবিটর নামক এক শ্রেণীর ওষুধ ব্যবহার করেছেন। উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারে (NSCLC) 21 জন রোগী 6 সপ্তাহের JAK1 ইনহিবিটর চিকিত্সা পেয়েছেন, কিন্তু এই রোগীদের দুটি ডোজ অ্যান্টি-PD1 ইমিউনোথেরাপি গ্রহণ করতে হয়েছিল। ফলাফলগুলি দেখায় যে সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার ছিল 67% এবং মধ্যম অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা প্রায় 24 মাস ছিল উন্নত NSCLC রোগীদের জন্য উভয় ডেটাই খুব বেশি।
অনেক ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ ইমিউনোথেরাপির সাথে JAK ইনহিবিটারের সংমিশ্রণে বিস্মিত হতে পারেন, কারণ কার্যকরী অ্যান্টি-পিডি1 থেরাপি অর্জনের জন্য একটি শক্তিশালী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া তৈরি করার উপর স্বাভাবিক ফোকাস থাকে। যাইহোক, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং বিশেষত দীর্ঘস্থায়ী ইন্টারফেরন ক্ষতিকারক হতে পারে বলে ক্রমবর্ধমান স্বীকৃতি রয়েছে। আমাদের গবেষণায় উচ্চ প্রতিক্রিয়া হার এবং ইমিউন কোষের উন্নতিগুলি নির্দেশ করে যে আমাদের পদ্ধতি প্রদাহ এবং ইন্টারফেরনের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে, তাদের ক্ষতিকারক হতে বাধা দেয়। “
অ্যান্ডি মিন, এমডি, পিএইচডি, সহ-সিনিয়র লেখক, রেডিয়েশন অনকোলজির অধ্যাপক এবং ইমিউনোথেরাপি, ইমিউন সিগন্যালিং এবং রেডিয়েশনের জন্য মার্ক ফাউন্ডেশন সেন্টারের পরিচালক
“এটাও উৎসাহব্যঞ্জক যে এই ট্রায়ালে সবচেয়ে ভালো সাড়া পাওয়া রোগীরা ছিল নিম্ন বেসলাইন প্রদাহ বা উচ্চতর বেসলাইন প্রদাহ যারা JAK1 ইনহিবিটর ট্রিটমেন্টে সাড়া দিয়েছিল,” বলেছেন সহ-সিনিয়র লেখক রিচার্ড এম. বলেন, ই. জন হুইরি, রিচার্ড এবং বারবারা শিফ্রিন বিশিষ্ট অধ্যাপক, সিস্টেম ফার্মাকোলজি অ্যান্ড ট্রান্সলেশনাল থেরাপিউটিকস বিভাগের চেয়ার এবং ইমিউনোলজি এবং ইমিউন হেলথ ইনস্টিটিউটের পরিচালক।
অধ্যয়নের সহ-প্রথম লেখক হলেন দিভিজ ম্যাথিউ, পিএইচডি, হুয়েরির ল্যাবের পোস্টডক্টরাল গবেষক এবং মেলিনা মারমারেলিস, এমডি, পেনসিলভানিয়া ইউনিভার্সিটি অফ মেডিসিনের সহকারী অধ্যাপক (হেমাটোলজি-অনকোলজি) এবং ক্লিনিকালের প্রধান তদন্তকারী বিচার অতিরিক্ত অধ্যয়নের সহ-লেখকদের মধ্যে ক্যাটলিন ফোলি, এমডি, মিন ল্যাবের একজন প্রাক্তন চিকিৎসা গবেষক এবং জোশুয়া বাউমল, এমডি, মেডিসিনের প্রাক্তন সহকারী অধ্যাপক এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সহ-প্রধান তদন্তকারী অন্তর্ভুক্ত।
যদিও ট্রায়ালের একটি নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী ছিল না, ফলাফলগুলি দেখায় যে সংমিশ্রণ থেরাপি আশ্চর্যজনকভাবে কার্যকর ছিল। বড় ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, স্টেজ 4 এনএসসিএলসি-এর রোগীদের প্রতিক্রিয়া হার শুধুমাত্র পেমব্রোলিজুমাব দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল সাধারণত প্রায় 45%। এই ক্ষেত্রে, সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া হার ছিল 67% এবং এমনকি এখনও, উল্লেখযোগ্য সংখ্যক রোগী এখনও জীবিত রয়েছে, যা সুপারিশ করে যে এই প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে অনেকগুলি টেকসই।
রোগীদের বিশ্লেষণ এবং NSCLC-এর মাউস মডেলগুলিতে প্রাথমিক পরীক্ষা থেরাপিউটিক যুক্তিকে সমর্থন করে: বেসলাইনে বা ইটিনিব চিকিত্সার পরে ইন্টারফেরন-চালিত প্রদাহের নিম্ন স্তর আরও শক্তিশালী CD8 এর সাথে যুক্ত। টি কোষ প্রতিক্রিয়া এবং ভাল সামগ্রিক ফলাফল।
গবেষকরা এখন বৃহত্তর নিশ্চিতকরণমূলক ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করার এবং ইমিউনোথেরাপিতে রোগের অগ্রগতি সহ রোগীদের ক্ষেত্রে JAK1 প্রতিরোধের ভূমিকা আরও তদন্ত করার পরিকল্পনা করেছেন, একটি উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল প্রয়োজনের একটি এলাকা।
“অ-ছোট কোষের চিকিত্সার জন্য PD-1 ইমিউনোথেরাপির সাথে JAK ইনহিবিটারগুলি একত্রিত হয় ফুসফুসের ক্যান্সারের রোগী“”ডিভিজ ম্যাথিউ, মেলিনা মারমারেলিস, ক্যাটলিন ফোলি, জোশুয়া বাউমল, ডারউইন ইয়ে, রিম ঘিন্নাগো, শিন ফং এনগিও, ম্যাক্স ক্ল্যাফোলজ, সোয়েওং জুন, ঝাওজুন ঝাং, রবার্ট জর্ক, ক্রিশ্চিয়ানা ডেভিস, ম্যাক্সিমিলিয়ান ডিহেন, জোসেফিন আর আলেকজান্ডার গাইলস, হু হু করে। , Wei-Ting Hwang, Nancy Zhang, Adam Schoenfeld, Corey Langer, E. John Wherry, and Andy Minn.
ম্যাক ফাউন্ডেশন ফর ক্যান্সার রিসার্চ, পার্কার ইনস্টিটিউট ফর ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি, LUNGevity ফাউন্ডেশন, ইনসাইট কর্পোরেশন, ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (AI155577, AI115712, AI117950, AI108545, AI082630, 40830, 408CA, আমেরিকান) এবং 4082630, 4087, AI117950 অ্যাসোসিয়েশন অফ ইমিউনোলজিস্টস ক্রসওভার ফেলোশিপ প্রোগ্রাম বিজ্ঞানী এবং ইমিউনোলজিস্টদের জন্য উপলব্ধ।
