অটিজমে আক্রান্ত শিশুদের ভাইবোনের উন্নয়নমূলক ফলাফলের উপর পারিবারিক ইতিহাসের প্রভাব

ইয়েল চাইল্ড স্টাডি সেন্টারের একটি নতুন সমীক্ষা দেখায় যে যে সমস্ত শিশুর অটিজম (অটিজম) এবং অন্যান্য আত্মীয় যাদের নিউরোডেভেলপমেন্টাল বা মানসিক ব্যাধি রয়েছে তাদের অটিজম হওয়ার ঝুঁকি বেশি।

গবেষকরা দেখেছেন যে অটিজমে আক্রান্ত শিশুদেরও সামাজিক এবং যোগাযোগের অসুবিধার তীব্রতা বেড়েছে (অটিজমের ক্ষেত্রে সাধারণ) যদি তাদের ভাইবোন থাকে যাদের আত্মীয়রা সিজোফ্রেনিয়া বা উদ্বেগজনিত রোগের মতো রোগে আক্রান্ত হয়।আমেরিকান জার্নাল অফ সাইকিয়াট্রিতে 19 জুন প্রকাশিত একটি সমীক্ষা অনুসারে, উদ্বেগ এবং বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতার পারিবারিক ইতিহাসও নিম্ন মৌখিক এবং অমৌখিক দক্ষতা এবং গবেষণায় অংশ নেওয়া ভাইবোনদের দুর্বল সমন্বয়ের সাথে যুক্ত ছিল। অটিজম গবেষণা.

ফলাফলগুলি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞদের সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে যে অটিজমে আক্রান্ত শিশুদের কোন শিশু ভাইবোনরা পরবর্তী জীবনে উচ্চ স্তরের উন্নয়নমূলক সমস্যার সম্মুখীন হতে পারে।

বিকাশজনিত ব্যাধিগুলির জন্য পরিচিত ঝুঁকির কারণগুলির সাথে শিশুদের বিকাশের নিরীক্ষণ এবং সহায়তা করার জন্য আমরা সর্বদা তথ্য সন্ধান করি। পারিবারিক ইতিহাস সম্পর্কে তথ্য জন্মের সময় পাওয়া যায় এবং উন্নয়নমূলক পর্যবেক্ষণে পিতামাতা এবং অনুশীলনকারীদের গাইড করতে পারে। এই ব্যাধিগুলির পারিবারিক ইতিহাস বিবেচনা করে অটিজম আক্রান্ত শিশুদের ছোট ভাইবোনদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী ফলাফলের পূর্বাভাস দেওয়ার প্রচেষ্টাকে উন্নত করতে পারে এবং এই গ্রুপের ফেনোটাইপিক ফলাফলের পরিবর্তনে অবদান রাখে এমন কারণগুলিকে অবহিত করতে পারে। ”

কাতারজিনা চাওয়ারস্কা, এমিলি ফ্রেজার বিডে শিশু অধ্যয়নের অধ্যাপক মনোবিজ্ঞান ইয়েল ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের অধ্যাপক এবং গবেষণার সিনিয়র লেখক

চাওয়ারস্কা নেতৃত্বাধীন গবেষণা দল মার্চ 2006 এবং মে 2022 এর মধ্যে অটিস্টিক শিশুদের 229 ছোট ভাইবোনের পিতামাতার কাছ থেকে পারিবারিক ইতিহাসের তথ্য সংগ্রহ করে এবং এই ছোট ভাইবোনদের সামাজিক, জ্ঞানীয়, ভাষা এবং অভিযোজিত ক্ষমতার উপর পরীক্ষা চালায়।

গবেষকরা তদন্ত করেছেন যে নিউরোডেভেলপমেন্টাল এবং সাইকিয়াট্রিক ডিসঅর্ডারের পারিবারিক ইতিহাস অটিজমে আক্রান্ত শিশুদের ছোট ভাইবোনের বিকাশের ফলাফলের সাথে যুক্ত ছিল কিনা, শিশুর জন্মের বছর, বয়স, জন্মের সময় নির্ধারিত লিঙ্গ এবং পারিবারিক জনসংখ্যার মতো পরিবর্তনশীলগুলির জন্য নিয়ন্ত্রণ করে।

অটিজম হল একটি নিউরোডেভেলপমেন্টাল ডিসঅর্ডার যা সামাজিক এবং যোগাযোগের প্রতিবন্ধকতার পাশাপাশি সংবেদনশীল সংবেদনশীলতা, পুনরাবৃত্তিমূলক আচরণ এবং স্টেরিওটাইপড আগ্রহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অতীতের গবেষণায় দেখা গেছে যে অটিজমে আক্রান্ত শিশুদের ছোট ভাইবোন সামাজিক, জ্ঞানীয়, ভাষা এবং অভিযোজিত কার্যকারিতায় বিস্তৃত উন্নয়নমূলক সমস্যা প্রদর্শন করে।

কিছু ভাইবোনের লক্ষণগুলি গুরুতর, একাধিক ক্ষেত্র জড়িত এবং অটিজম রোগ নির্ণয়ের দিকে পরিচালিত করে, অন্য ভাইবোনদের হালকা লক্ষণ থাকতে পারে বা শুধুমাত্র বিকাশের নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে দেখা দিতে পারে। অনেক ভাইবোন স্বাভাবিকভাবে বিকশিত হয়।

“এটি এখনও পরিষ্কার নয় যে অটিজমে আক্রান্ত শিশুদের ছোট ভাইবোনদের মধ্যে ফলাফলগুলি এতটা ভিন্ন হতে পারে,” চাওয়ারস্কা বলেন, “তাদের অন্তর্নিহিত জীববিজ্ঞানকে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য এবং সবচেয়ে দুর্বল ভাইদের চিহ্নিত করার জন্য বিভিন্ন ফলাফলের সাথে সম্পর্কিত কারণগুলি খুঁজে বের করা গুরুত্বপূর্ণ৷ যতটা সম্ভব।” বোনেরা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।”

পূর্ববর্তী গবেষণার মতো, গবেষকরা অটিজম আক্রান্ত শিশুদের প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয়-ডিগ্রী আত্মীয়দের মধ্যে নিউরোডেভেলপমেন্টাল এবং মানসিক রোগের উচ্চ প্রবণতা খুঁজে পেয়েছেন। চাওয়ারস্কার মতে, আত্মীয়দের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে উদ্বেগজনিত ব্যাধি, সিজোফ্রেনিয়া, বাইপোলার ডিসঅর্ডার, বিষণ্নতা, মনোযোগের ঘাটতি হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার, ভাষা বিলম্ব এবং বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা।

“পারিবারিক ইতিহাস এবং উন্নয়নমূলক ফলাফলের মধ্যে পর্যবেক্ষিত সমিতির যান্ত্রিক ভিত্তি স্পষ্ট করার জন্য ভবিষ্যতের গবেষণা প্রয়োজন হবে,” চাওয়ারস্কা উল্লেখ করেছেন।

যাইহোক, যদিও পর্যবেক্ষিত প্রভাবগুলির অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্য অস্পষ্ট, এই গবেষণাটি পরামর্শ দেয় যে কিছু মানসিক এবং উন্নয়নমূলক ব্যাধিগুলির একটি পারিবারিক ইতিহাস ছোট ভাইবোনদের মধ্যে বর্ধিত বিকাশগত দুর্বলতার সাথে যুক্ত।